Qalan qanlı xəstəlik anemiyaya və ağrıya səbəb olur
Baxış
Qaraciyər anemiyası irsi qanlı bir xəstəlikdir. Onun əsas simptomları uzun müddətli (xroniki) anemiya və ağrı epizodlarıdır. Bozuklukta, bədənin daxilində oksigen daşıyan qırmızı qan hüceyrələrindəki hemoglobin molekulları qüsurlu olur. Bu qüsurlu molekullar bəzi qırmızı qan hüceyrələrinin dəyişdirməsinə və orak şəklini meydana gətirməsinə səbəb olur. Anormal formalı qan hüceyrələri anemiya və ağrı mənbəyidir.
Tarazlıq
Seksual hüceyrə anemiyası, ataları Sahraqal Afrikadan, dünyanın (Cənubi Amerika, Kuba və Mərkəzi Amerika), Səudiyyə Ərəbistanı, Hindistan və Aralıq dənizi ölkələri, Siciliya, Yunanıstan kimi ölkələrdən gəlir. , və İtaliya.
Nadir bir xəstəlik olduğu düşünülsə, tədqiqat indi Amerika Birləşmiş Ştatları, orak-hüceyrə anemiyası hər 500 Afrika-Amerika uşaqlar və hər bir 900 İspan Amerika doğulmuş uşaqlar 1-ci ildə təxminən 1 göstərir.
Ordu-hüceyrəli anemiya üçün təxminən iki milyon amerikalı qüsurlu gen daşıyır, lakin özləri xəstəliyi yoxdur. Ancaq qüsurlu genə sahib olan iki kişi evlənirsə, hər hansı bir uşağın öküz hüceyrəsi anemiyası olacağına dair dörd şans var.
Diaqnoz
ABŞ-ın əksər ölkələri orak-hüceyrəli anemiyanı anlamaq üçün doğulmuş bütün körpələr üçün sadə bir qan testini həyata keçirir. Əgər test anormal hemoglobin olduğunu göstərirsə, diaqnozu təsdiqləmək üçün ikinci bir qan testi aparılır.
Semptomlar
- Ağrı: Orqan formalı qırmızı qan hüceyrələri yapışdırıcıdır və bədəndə kiçik qan damarlarından keçirən problem var. Hüceyrələr sıxışdılar, bir-birinə sıxışdılar və qanın axmasına mane oldu. Qanı maneə törətmək ağrıya səbəb olur. Buna orak-hüceyrə böhranı deyilir.
- Anemiya: Orqan formalı qırmızı qan hüceyrələri tez ölür. Bədəndə oksigen daşımaq üçün kifayət qədər qırmızı qan hüceyrələri yoxdur. Nəticədə yorğunluq, ağrı və nəfəs darlığı olur .
- Gecikmiş böyümə: Anemiya böyümə sürətini yavaşlatır, çünki bədənin hüceyrələri böyümək üçün lazım olan oksigeni ala bilmirlər. Orqan-hüceyrəli anemiya olan uşaqlar və böyüklər, eyni yaşdakı digər insanlara nisbətən daha kiçik bir quruluşa malikdirlər.
- Göz problemləri : Göz oksigenin çatışmazlığı ilə zədələnə bilər; körlük yaratmaq üçün kifayət qədər ciddi ola bilər.
- Infeksiyalar: Ölü hüceyrəli anemiya xəstəliyi xəstəlikdən immunitet sisteminə zərər verdikləri üçün infeksiyalara qarşı daha həssasdır.
- Stroke: Beynin bir hissəsinə qan axını xırda hüceyrələr tərəfindən bloklanırsa, bir felç ola bilər.
- Akut sinə sindromu: Orqan-hüceyrəli anemiya səbəb olan sinə ağrısı və ateşi həyati təhlükəsi doğuran bir çətinlik ola bilər.
Müalicə
Orak-hüceyrəli anemiyadan gələn ağrı, ağrıdan öldürən dərman və intravenöz mayelər ilə müalicə edilir. Çox komplikasyonlar baş verdikləri kimi müalicə olunur. Antikanser dərman hidroksiüre ağrılı orak hücreli böhranların və kəskin sinə sindromunun tezliyini azalda bilər.
5 yaşa qədər olan gənc uşaqlar tez-tez sətəlcəm qarşısını almaq üçün gündə iki dəfə oral penisilin verilir. Qan transfüziyaları anemiyanı düzəltmək, vuruşmaların qarşısını almaq və dalaq genişlənməsinə kömək edə bilər. Bununla belə, tez-tez köçürülməsi üçün ciddi yan təsirlər mövcuddur.
Orqan-hüceyrəli anemiya olan insanlar üçün müntəzəm tibbi yardım vacibdir.
Yaxşı sağlamlıq xidməti ilə, xəstəliyə tutulan insanlar sağlamlıq vəziyyətində ola bilərlər və orta yaşlarında və kənarda yaşayırlar.
Araşdırma
Araşdırmalar, orak-hüceyrəli anemiya müalicəsi üçün dərman axtarmağa davam edir. Alimlər insanlara bənzər orak hüceyrə xəstəliyi olan laboratoriya farelerinin inkişaf etdirdikləri üçün yeni müalicələr sınaqdan keçirilə bilər. Sümük iliyi nəqli xəstəliyi müalicə edə bilər, ancaq ilıq sağlam bir uyğunlaşan kardeş donordan gəlməlidir və prosedur çox riskə sahibdir.
Mənbə:
"Suallar". 2007. Amerika Sickle Cell Anemiya Assosiasiyası. 27 İyul 2009.