Kronik lenfositik lösemi və ya CLL , ABŞ-da yetkinlərdə ən çox görülən leykemiya .
Kəskin mieloid lösemi, ya da AML?
- Tez bir web axtarışını yaparsanız, bu, sizi AML'nin yetişkinlerde ən çox görülen lösemi olduğuna inandığınıza yönəldə bilər. AML hər il ən çox ümumi diaqnoza malikdir, lakin bu uşaqlar uşaqların böyük bir töhfəsini əks etdirir - AML uşaqlarda ikinci ən çox görülən lösemi və lösemi uşaqlıq ən ümumi xərçəngdir .
- AML böyüklərdəki ən çox görülən kəskin lösemi, bu da bir qarışıqlıq nöqtəsi ola bilər. Lösemi ilə əlaqəli olaraq, kəskin və xroniki sözlər, kronik bronxitlə müqayisədə kəskin bronxitdən danışarkən, bir az fərqli məna daşıyırlar. Kəskin lösemi, sürətlə irəliləmək tendensiyasını əks etdirir, xroniki isə tarixən bir insanın illərlə yaşayacağı daha yavaş bir malignite kimi qiymətləndirilən bir lösemi ilə əlaqələndirir. Bu gün, xroniki lösemilərin diaqnoz zamanı təxminən 2 ilə 20 il arasında dəyişən sağkalma müddətləri ilə olduqca fərqləndiyi bilinir.
Böyüklər arasında lösemiyanın ən yaygın növləri CLL (37 faiz) və AML (31 faiz) təşkil edir. BÜT 0 ilə 19 arasında ən çox yayılmışdır və bu qrupdakı halların 75 faizini təşkil edir.
2016-2017 üçün qiymətləndirmələr
Amerikalı Xərçəng Cəmiyyətinə görə təxminən 62.130 adamın (bütün əsrlər) lösemi ilə diaqnoz qoyulacaq.
Burada (bütün əsrlər) növü üzrə dağılışdır:
Akut Myeloid Lösemi: 21,380
Kronik lenfositik lösemi: 20,110
Kronik Myeloid Lösemi: 6,660
Akut lenfositik lösemi: 5,970
Digər Lösemi: 5,910
CLL Faktlar və Rəqəmlər
CLL, kiçik lenfositik lenfoma və ya SLL kimi yavaş inkişaf edən qeyri-Hodgkin lenfomalarından birinin eyni xəstəliyin fərqli bir təzahürü olaraq qəbul edilir.
Ailə tarixi CLL ilə əlaqəli; valideynlər, qardaşlar və ya CLL diaqnozu qoyulmuş insanların övladları özlərini inkişaf etdirmək riski iki dəfədən artıqdır.
Amerika Kanser Derneğinin bəzi əlavə faktlar:
- Bütün yeni lösemi hadisələrinin təxminən 25% CLL'dir
- CLL əldə etmək üçün orta ömür riski 200-ə bərabərdir
- CLL riski kişilərdə qadınlardan daha azdır
- Diaqnozda orta yaş təqribən 71 ildir
- CLL 40 yaşınadək nadir hallarda və uşaqlarda son dərəcə nadir hallarda olur.
Səbəbi haqqında danışır
Amerikalı Xərçəng Cəmiyyətinə əsasən, tədqiqatçılar hesab edirlər ki, BL -lenfositlər - antikorları hazırlamaq üçün yetkinləşə bilən ağ qan hüceyrəsinin növü - baş verdikdən sonra və xarici antigen qəbul edildikdən sonra nəzarətsiz və bölünmədən ayrılmağa davam edərkən CLL başlayır. Bunun necə baş verdiyi barədə məlumat və bütün addımların detalları hələ bilinməyib, lakin CLL-in genetik əsasları müəyyənləşdirilib və daha yaxşı başa düşülməyə başlayır.
17p haqqında silinmə CLL haqqında
17p silinməsi CLL belə adlanır, çünki xüsusi bir xromosomun parçası 17, xromosomun 17 itkisidir - və çox vaxt apoptozu və ya proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümünü nəzarət edən p53 adlı mühüm bir genə gedir.
Ümumiyyətlə, CLP olan insanların ümumi nisbəti təxminən 3-10% -dir. 17p silmə CLL müalicə üçün çətin olan CLL formasıdır; 17p silinməli CLL olan insanlar adi kimyəvi terapiya ilə müalicə etmək çətin olur. Həyatın ömrü üçün orta və ya orta dəyər üç ildən azdır.
Bununla əlaqədar daha ətraflı məlumat üçün əlaqəli məqalədə 'CLL və 17p silinmə' bölməsinə baxın.
CLL haqqında daha ümumi məlumat üçün Karen Raymaakersin məqaləsinə baxın .
> Mənbələr:
> Lösemi və Lenfoma Dərnəyi. Faktlar və Statistika. Sentyabr 2017-dən əldə edildi.
> Amerika Xərçəng Cəmiyyəti. Lösemi - Kronik lenfositik. Sentyabr 2017-dən əldə edildi.
> Xərçəng Faktlar və Rəqəmlər, 2017 . Amerika Xərçəng Cəmiyyəti. 2017-ci il sentyabr ayından əldə edilmişdir.