A vuruş beynə qan akışının kəsilməsinə səbəb olan beyin zədəsidır. Çox vaxt, bu beyində , ürəkdə və ya boyundakı zədələnmiş qan damarları səbəbindən normal, hamar bir qan axınının məhdudlaşdırılmasıdır. Siqaret, diabet və hipertansiyon kimi uzunmüddətli problemlər nəticəsində qan damarları zədələnir. Bundan əlavə, qan içindəki yüksək xolesterol və trigliseridlər arteriyaların divarına qalırlar və bu qan damarlarının daralmasına və beyində qan axınının kəsilməsinə səbəb olan qeyri-sağlam qan tökülmələrinin meydana gəlməsinə səbəb olur və bu da vuruşa səbəb olur.
Ancaq bəzən insanın qanını tutan bir qüsur əslində vuruşun səbəbidir. Qan laxtalanma xəstəlikləri iskemik vuruşlara gətirib çıxaran sağlam olmayan qan tökülmələri meydana gətirmək üçün bir insana daha çox meylli olur. Qanama pozuqluqları həddindən artıq qanaxmaya səbəb olur, bu da hemorajik vuruşlara səbəb ola bilər. İndiyə gətirib çıxaran qan qüsurlarının əksəriyyəti irsi və bir neçə dərman vasitəsi ilə nəticələnir. Stroke səbəb olan ən çox yayılmış qan pozuqluqları haqqında daha çox məlumat əldə edin.
Sickle Cell xəstəliyi
Sickle hüceyrə xəstəliyi ən çox irsi qan xəstəliklərindən biridir. Qırmızı qan hüceyrələrinin "xəstəlik" adlanan bir vəziyyətə səbəb olan bir xəstəlikdir. Xəstəliyin qırmızı qan hüceyrəsi normal, dəyirmi şəklində birdən-birə dəyişdiyi və bunun əvəzinə qeyri-adi, qarışıq bir forma çevrilməsidir.
Orak hüceyrə xəstəliyi olan bir xəstəlik bir xəstəlik və ya bir infeksiyaya məruz qaldıqda, bu, qırmızı qan hüceyrələrinin oraklı və qan tökülmələri meydana gətirməyə məcbur olduğu bir orak hücre böhranını tetikleyebilir.
Orak hüceyrə xəstəliyi olan insanlar orak hüceyrə xəstəliyinə malik olmayanlara nisbətən 2-3 saatdır. Orta hüceyrə xəstəliyi olan bir adam, orak hüceyrə xəstəliyinə sahib olmayanlara nisbətən daha kiçik bir dövrdə bir felç yaşayacaq.
Orqan hüceyrə xəstəliyinə tutulanların əksəriyyəti uşaqlıq dövründə diaqnoz qoyulur və adətən bir xəstəlikdən əvvəl xəstəliyə malik olduğunu bilirlər.
Orak hüceyrə xəstəliyiniz varsa, inmənin qarşısını almaq üçün ən təsirli yol, ömürlük bir çağırış olan öküz hüceyrə böhranının qarşısını almaqdır.
Sickle cell xəstəliyi bir irsi xəstəlikdir. X-bağlı resessif bozuklukdur, yani bir insanda bozukluk üçün kodları olan bir X xromosomu və bozukluğu kodlayan başqa bir X xromosomu varsa, fərdi xəstəliyin olması gözlənilmir. Xəstə hüceyrə xəstəliyinə görə bu X xromosomun kodları varsa, kişilərin yalnız bir X xromosomu olduğu üçün, gənc adam xəstəliyə sahibdir. Digər tərəfdən, bir qadında 2 x xromosom var, buna görə X xromosomlarından biri orak hüceyrə xəstəliyi üçün kodlar və digər X xromosomları xəstəliyin kodunu vermirsə, qadın xəstəliyin tam təsirinə malik olmayacaqdır.
Qan pıhtılaşması və zülal anomaliyaları
Qan laxtalanması qanaxmaya kompleks bir fizioloji cavabdır. Bir zədə olduğunuzda, bədəniniz qan itkisinin qarşısını almaq üçün qan tökülməsini meydana gətirir. Məsələn, açıq bir kəsik olduğunuz zaman, vücudunuz qanamayı dayandırmaq üçün bir qan pıhtıdır. Bunun üçün kifayət qədər tez hərəkət edən bir neçə zülal və hormon tələb olunur. Bəzən qan tökülmələri ilə məşğul olan zülallar aşırı reaksiya verə bilər və ya reaksiya verə bilər.
Bu adətən genetik qan pozğunluqlarından birinə bağlıdır.
Həddindən artıq qan pıhtının meydana gəlməsinə səbəb olan ən ümumi genetik xəstəliklərə aşağıdakılar daxildir:
- Alınan hiperhomosisteinemiya
- Protein C və ya S çatışmazlığı
- Factor V Leiden mutasiyası
- Metil-tetrahidro-folat-redüktaz (MTHFR)
- C677T mutasiyası
- Antikardiolipin antikorları
- Lupus anticoagulant
- Trombositoz
- G20210A protrombin gen mutasiyası
- Fibrinogen, faktiki XIII gen anormalliyi
Bu qan qıcolma problemlərinin hamısı nadirdir. Ancaq müəyyən bir risk faktoru olmayan, xüsusilə də insanın gənc olduğu bir halda açıqlanmayan bir vuruş varsa, qan tökülməsi pozuqluğu inmənin səbəbi ola bilər.
Ən müntəzəm tibbi laboratoriyalar bu xəstəliklərlə əlaqəli ixtisaslaşdırılmış testlər üçün təchiz edilmir və qan laxtalanma xəstəliklərinin test nəticələri tez-tez qayıtmaq üçün uzun müddətdir. Bu qanlı pıhtılaşma xəstəliklərinin bir çoxu aileseldir, belə ki, bu nadir qan laxtalanma xəstəlikləri üçün qiymətləndirmənin bir hissəsi olaraq, həkiminiz ailənizdə qeyri-adi qan tökülməsinin olub-olmadığını və ya dövran problemi olub-olmadığını soruşa bilər.
Qanama problemləri
Qanama problemləri bədəninizin sağlam bir qan laxtası verməsini çətinləşdirir. Əgər bir qanaxma pozuqluğunuz varsa, kəsilməkdən sonra gözləniləndən daha uzun müddət ərzində qanaxma bilər. Həddindən artıq qanaxmaya səbəb olan bəzi qan xəstəliklərinə hemofiliya deyilir. Beynində qanaxma bəzi doğuşdan gələn qanaxma pozğunluqlarının nadir hallarda baş verdiyi komplikasiyadır. Bu xəstəliklər, vücudunuzun sağlam bir qan laxtası meydana gətirməsi lazım olan bir və ya bir çox proteində bir çatışmazlıq ilə xarakterizə olunur.
Bu qanaxma problemlərindən birinə rast gəlmək nadirdir, hətta bu xəstəliklərə malik olan insanlar arasında hormonal bir iflic də ola bilər. Hemorajik inme ilə bağlı qanaxma çatışmazlığı şiddətli FV, FX, FVII və FXIII çatışmazlıqları daxildir. Beyninizdə ani, açıqlanmayan qanaxma (qanaxma) varsa, həkiminiz bu problemlərin bir və ya bir neçəsi üçün test sifariş edə bilər. Bəzən həkiminiz əvvəlcə qanınızı effektiv şəkildə pıhtılaşmağa mane olan bir qanaxma problemi olub olmadığını görmək üçün protrombin vaxtını (PT) və ya qismən tromboplastin (PTT) və ya 'qanaxma vaxtı' üçün bir test hazırlaya bilər.
Xərçəng
Xərçəng bədəni bir neçə yolla təsir edir. Bu yollardan biri qanın həddindən artıq qan tökülməsinə səbəb olmasına daha çox meylli olmaqdır. Xərçəng xəstələri pulmoner emboliya və vuruşlarla nəticələnə bilən qan tökülməsinə meylli olurlar. Əslində, xərçəng xəstələri təxminən yüzdə 20 nisbətində vuruş riskini artırır. Bu, kemoterapiyanın bir nəticəsi ola bilər, amma xərçəng özü bədəni bir vuruşa daha meylli edə bilər.
Xərçəng xəstəsi olan birinin xərçəng diaqnozu qoyulmadan əvvəl vuruşa gəlməsi qeyri-adi bir haldır. Ancaq kimsənin açıqlanmayan bir vuruşu olduğu zaman, tibbi qrup, bu açıqlanmayan bir vuruş üçün izahat ola biləcəyini görmək üçün xərçəng test edə bilər. Tez-tez bir kriptogenik inmin adlandırılmayan bir açıqlanmayan bir vuruşunuz varsa, bir qan pozuqluğu və ya bir xərçəng kimi kriptogen inmənin tibbi bir izahı olduğunu yoxlamaq üçün bir neçə qan testi ola bilər.
Qan Təzyiqi Yan təsirləri
Qan tinerləri qan tökülməsinin qarşısını almaq üçün istifadə edilən dərmanlardır. Kanama, qan tinerlərinin ən çox görülən yan təsirlərindən biridir . Qan tinerlərinin beynində qanaxma səbəb olması ümumi deyil, baxmayaraq ki, qan tinerlərinin komplikasiyasına səbəb ola bilər. Bu bir hemorajik inme adlanır və bir qan tinerinin dozası çox yüksək olduqda baş verə bilər.
Hormon müalicəsi
Doğuşdan nəzarət tabletləri və estrogen əsaslı və ya testosteron əsaslı hormon replasmanı müalicəsi, vuruşlar da daxil olmaqla, qan tökülməsinin artması ilə əlaqədardır. Doğum idarəsi dərmanları nəticəsində vuruş riskinin olduqca aşağı olması baxmayaraq, siqaret çəkmə və doğum nəzarət həblərinin birləşməsi bu riski artırır. Hormon replasmanı müalicəsi və vuruş arasında əlaqələr olduqca mürəkkəbdir. Stroke və estrogen , eritropoietin və testosteron kimi istifadə olunan hormonlar arasında əlaqə haqqında daha çox məlumat əldə edə bilərsiniz.
Vitamin və ya bitki aşırı dozası
Qan qıcıqlığına təsir edən bir neçə vitamin və otlar var, bu da iskemik inmənin və ya hemorajik inmənin nəticəsidir. Xüsusən, K vitamini, yaşıl yarpaqlı tərəvəzlərin təbii bir komponenti, normal, sağlam qan pıhtılaşmasına kömək edir. K vitamini üzərindəki dozalar, həb və ya inyeksiya vasitəsi sayəsində təhlükəli qan tökülməsinə səbəb ola bilər. Gingko və zəncəfil kimi bəzi otlar, xüsusilə də aspirin kimi qan tinerləri qəbul edən kəslərdə həddindən artıq qan tökülməsinə səbəb ola bilər. Vitaminlər və otlar qəbul edərkən nəzarəti saxlamaq yaxşıdır. Vitamin və otların beyinə necə təsir göstərəcəyi haqqında daha çox məlumat əldə edə bilərsiniz .
> Mənbələr:
Martínez-martínez M, Cazorla-García R, Rodríguez de Antonio LA, Martínez-sánchez P, Fuentes B, Diez-tejedor E. [Gənc xəstələrdə hipokoaktivlik və iskemik inme]. Nöroloji . 2010; 25 (6): 343-8.
Siboni SM, Zanon E, Sottilotta G, et al. Nadir qanaxma pozğunluğu olan xəstələrdə mərkəzi sinir sistemi qanaxması. Haemophilia . 2012; 18 (1): 34-8.
Strouse JJ, Lanzkron S, Urrutia V. Selik Hüceyrə xəstəliyində böyüklərdəki inyeksiyanın epidemiologiya, qiymətləndirilməsi və müalicəsi. Ekspert Rev Hematol . 2011; 4 (6): 597-606.
> Taccone FS, Jeangette SM, Blecic SA. Sistemik Xərçəngin İlkin Təqdimatı kimi ilk dəfə vuruş. J Stroke Cerebrovasc Dis . 2008; 17 (4): 169-74.