Fibromiyalji irsi mi?

Ailələrdəki genetika və kümelenmə

Sual:

Fibromiyalji irsi mi?

"Mənim ailəmdə bir neçə insan fibromiyalji xəstəliyinə tutulmuşdu və indi mən bir çox əlamətləri göstərdim ki, mənim uşaqlarımdan həqiqətən narahatlıq doğurur - bunlara məhkum oldum, fibromiyalji irsi mi?"

Cavab:

Bu ümumi bir narahatlıqdır. Uşaqlarımıza xroniki, zəifləyən bir xəstəlik keçirdiyimizi düşünməmişik.

Xeyli xəbər, onlar yüksək riskə malik olmasına baxmayaraq, fibromiyaljiyi inkişaf etdirmək üçün heç bir zəmanət vermirlər.

Tədqiqata əsaslanaraq, mövcud inam, fibromiyaljinin klassik mənada irsi deyildir. Burada tək bir gen mutasiyası müəyyən bir xüsusiyyətdən məsuldur. Bu monogenik adlanır və mavi göz rəngləri kimi şeyləri nəzarət edir; Lakin, sübutlar sizin genlərin fibromiyaliqaya meylli ola biləcəyini, ancaq çoxbucaqlı adlanan bir çox genin qarışıq şəkildə aparılmasını təklif edir.

Fərq nədir?

Klassik, monogen, kalıtsal vəziyyətdə, valideynlərinizdən aldığınız xüsusi genlər bir xəstəlik əldə edəcəyinizə dair birincil belirleyici faktordur. Məsələn, kistik fibroziyada xəstəlik daşıyıcısı olan valideynlərin uşağı kistik fibroziyanın inkişafının 25% şansına malikdir. Onlar ya hüququ genetik mutasiyanı alırlar və ya yoxdur. Əgər onlar mutasiya alsalar, xəstəliyi alırlar.

Poliqonik meyl ilə, bu sadə deyil, çünki genləriniz yalnız düzgün bir şəraitdə müəyyən bir xəstəliyin mümkün olduğunu ifadə edir. Yəni, digər insanlara nisbətən daha yüksək bir risk var, ancaq bir dəqiqlik deyil. Tipik olaraq, digər faktorlar həqiqətən xəstəliyi tetiklemek üçün oyuna girməlidir.

Fibromiyaljidə bu digər amillər daxil ola bilər:

Bəzi ekspertlər, qida həssaslığı və toksinlərə məruz qalma kimi ekoloji şeylərin də rol oynaya biləcəyini fərz edir.

Bu, uşağınızın fibromiyalji üçün genetik meylini miras almış ola biləcəyini bildirir, ancaq hələ ki, o ilə başa gələcək demək deyil. Onları bu yoldan götürmək üçün əlavə şərtlər tələb edərdi.

Fibromiyaliqada genetik əlaqələr

Tədqiqatçılar fibromiyaliqanın mümkün genetik tərkib hissəsini uzun müddət əvvəl araşdırmağa başladılar, çünki ailədə, "kümelenmələr" adlanır. Çox işlər eyni əkizləri birləşdirdi. 1980-ci illərdən bəri tədqiqat orqanı böyüyür.

Öyrəndiklərimiz, riskin təxminən yarısının genetika ilə təyin olunduğu və yarısı yuxarıda göstərilənlər kimi digər faktorlar tərəfindən müəyyən edilir.

Araşdırmalar ailələrdə baş verən hadisələrin yüksək səviyyəsini təsdiq edir və fibromiyalji olan insanların qeyri-fibromiyaliq qohumlarında aşağı ağrı eşikini (sensasiya ağrılı olur) göstərir .

Fibromiyalgiya ilə əlaqəli xüsusi genetik faktorların bir şəkil çəkməyə başlayırıq.

İndiyə qədər çox sayda gen ilə əlaqə quran bir çox iş var, lakin bu araşdırmaların bir çoxu təkrarlanmadı.

Ilkin araşdırmalarla təklif olunan genetik anormallikler arasında serotonin , norepinefrin , dopamin , GABA və glutamat da daxil olmaqla fibromiyaljidə tətbiq olunan neyrotransmitterlərlə (beyində kimyəvə xəbərdarları) məşğul olan genlər daxildir. Digərləri isə ümumi beyin funksiyasına, viral infeksiyaya qarşı mübarizə aparırlar və opioidlərlə (narkotik ağrı kəsici) və kannabinoidlərlə ( sirr kimi ) məşğul olan beyin reseptorlarıdır.

Bu genetik dərnəklər haqqında daha çox məlumat əldə etdikdə, tədqiqatçılar hansılarının fibromiyaliqanın inkişaf riski ilə yanaşı, vəziyyətin diaqnozu və ya müalicəsi üçün istifadə edilə biləcəklərini müəyyən edə bilərlər.

Uşaq üçün nə deməkdir?

Çocuğunuzun fibromiyalji ilə sona çatma riski yüksək olduğunu düşünmək qorxudur. Xatırlamaq vacibdir ki, heç bir şey təmin edilmir.

İndiyə qədər biz riskin azaldılmasına nə kömək edə biləcəyini bilmirik, amma bir araşdırma yüksək emosional zəkaya sahib əkizlərin xəstə olma ehtimalı az olduğunu göstərir. Sizin duygusal zəka qabiliyyətinizdir:

Çocuğunuzda bu bacarıqları təşviq etmək kömək edə bilər. Stress də narahatlıq səbəbidir, belə ki, uşağınızın müsbət mübarizə mexanizmlərini öyrətməyə çalışın. Əgər uşağınızın hər hansı bir şeyi ilə mübarizə aparması görünürsə, ona kömək edə biləcək peşəkar bir məsləhətçi axtarmağa məcbur edə bilərsiniz.

Əvvəlcədən mövcud kronik ağrı fibromiyalji üçün bir risk faktoru olduğundan, xəsarətlərin necə şəfa verdiyini və uşağınızın migren və ya "artan ağrılar" olub-olmamasından xəbərdar olmaq istəyə bilərsiniz. Sizin pediatrınız müalicə etməyi məsləhət görməlidir.

Sağlam diet və ümumi fiziki sağlamlığın uşağınızın fibromiyalji inkişaf riski xüsusilə aşağı olduğunu sübutlarımız yoxdur, ancaq həmişə yaxşı bir fikirdirlər.

Çocuğunuzun sağlamlığı ilə bağlı olan bir şeydən narahatlıq duyarsanız, onu pediatrınızla yetişdirmək üçün əmin olun.

Unutmayın ki, uşağınızı bir şeyə "məhkum" etmirsiniz. Əslində, erkən bilikləriniz digər istiqamətlərdə onları idarə edən şey ola bilər.

Mənbələr:

Becker RM, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Dek; 50 (6): 617-24. Fibromiyalji həssaslığının təsbitində ekoloji keyfiyyət, stress və APOE gen dəyişməsi arasında birləşmə.

Burri A, Lachance G, Williams F. İkiz araşdırma və insan genetikası. 2015 Apr; 18 (2): 188-97. Qadınlarda xroniki geniş yayılmış ağrı üçün potensial risk faktorlarına qarşı uyğun olmayan monozigotik-ağlı yanaşma.

Matsuda JB, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Apr; 50 (2): 141-9. Serotonin reseptoru (5-HT 2A) və katekol-O-metiltransferaza (COMT) gen polimorfizmləri: fibromiyalji tetikleyicileri?

Reeser JC, et. al. PM & R: zədə, funksiya və reabilitasiya jurnalının. 2011 Mar; 3 (3): 193-7. Apolipoprotein e4 genotipi travma sonrası fibromiyalji ilə diabnoza məruz qalma riskini artırır.

Xiao Y, O, W, Russell IJ. Romatoloji jurnalı. 2011 İyun; 38 (6): 1095-103. Beta2-adrenerqik reseptorun genetik polimorfizmləri fibromiyalji sindromunda guanozin proteinlə əlaqəli stimulator reseptor disfunksiyasına aiddir.