Weber sindromu midbrain adlanan beyin səthinin zədələnməsinə səbəb olan bir nevroloji sindromdur. Ümumiyyətlə bir vuruş səbəb olur, ancaq Weber sindromu beyin şişi, travmatik bir zədə və ya bir infeksiya səbəb ola bilər.
Weber sindromu bir insanın midbrenin kiçik bir hissəsi tərəfindən idarə olunan funksiyaları ilə bağlı problemi olan xüsusi bir nevroloji vəziyyətini təsvir edir.
Beyində Weber sindromuna səbəb olan bölgə olduqca kiçik olsa da, Weber sindromu olan insanlar bir neçə əsas nörolojik problemlərlə qarşılaşa bilər.
İşarələr və simptomlar
Siz və ya sevilən biriniz Weber sindromu ilə diaqnoz edilmişsə, bu, midbrainin soldan, sağdan və ya hər ikisindən yaralanmışdır. Bir stroke adətən bir tərəfi təsir edir, bir infeksiya və ya bir şiş iki tərəfə və ya bir tərəfə təsir edə bilər.
Weber sindromunun əsas simptomları arasında bulanık görmə və ya cüt görmə, göz qapaqlarının zəifliyi və qarşı tərəfdə üz, qol və ayaq zəifliyi vardır.
Sağ tərəfli midbrain vuruşunu yaşamış olsanız, sağ gözünüzü hərəkətə gətirməkdə çətinlik ola bilər, bu da sizin ətrafınızdakı hər birinə baxa bilməsi üçün ikiqat görmə, bulanık görmə və çətinliyə səbəb ola bilər. Siz də sağ tərəfli droopy göz qapağınız ola bilər və sağ gözü açıb narahatlıqlarınız var.
Bu simptomlar üçüncü kraniyal sinir adlanan bir sinirin zədələnməsinə səbəb olur. Göz hərəkətlərini və göz qapaqlarının açılmasını nəzarət edən mühüm sinirdir.
Eyni zamanda, əgər Weber sindromu varsa, sol qolun, sol ayağın və sol tərəfinin zəifliyi ola bilər. Bu, vücudun qarşı tərəfinin hərəkətini idarə edən midbrain sahəsi zədələnməsinə səbəb olur.
Sol midbenin bir vuruşu varsa, göz problemləri sol gözünüzə və sol gözə təsir edəcək və üzünüzün sağ tərəfinin və bədəninizin sağ tərəfinin zəifliyini gözləmək olar.
Nə gözləmək lazımdır
Weber sindromu ani zəiflik və görmə dəyişikliyinə səbəb ola bilər. İnmeden dərhal sonra simptomlar ən pis vəziyyətdə ola bilər, çünki beyin sümüyünün ətrafında və ətrafında şişlik ola bilər, bu da vuruşun təsirini daha da gücləndirir.
İnflu keçən insanların əksəriyyəti vaxt keçdikcə yaxşılaşır. İnflyasiyadan sonra ilk bir neçə həftə ərzində beynində şişlik azalır və bu da bəzi inkişaflara imkan verir. Fiziki terapiya beynin zədələnməsini yaxşılaşdırmaq üçün stimullaşdırır. Fiziki müalicə, hər hansı bir uzun müddətli zədələnməsinə baxmayaraq, gözün əzələlərini və bədəninizin əzələlərini hərəkət etdirmək qabiliyyətinizi optimallaşdırır.
Səbəbləri
Weber sindromunun adi səbəbi, midbrenə qan verən qan damarından qan axmasının kəsilməsi. Midbrainə qan təmin edən qan damarına posterior serebral arteriya deyilir. Bəzən posterior serebral arteriyanın kiçik bir bölməsi kəsilərsə, onda posterior serebral arterin kəsilməsinə səbəb olarsa, inyeksiya simptomları daha yumşaq və daha az olur.
Bu normal olaraq Weber sindromu vuruşlarında vəziyyətdir, yalnız posterior serebral arteriyanın bir şöbəsi bütün arteriya deyil, kəsilir.
Midbrain nədir?
Beyin, onurğa beyni ilə əlaqəli uzanan bir uzantıya malikdir. Uzunmüddətli bölmə beyinə bağlıdır. Beyin çubuğunun 3 hissəsi var; midbrain, pons və medulla. Midbrain brainstemin yuxarı hissəsidir.
Wallenberg sindromu (lateral medullar sindromu), kilitli sindrom (mərkəzi pontin sindromu) və Ondinin lənətlənməsi də daxil olmaqla bir çox tanınmış brainstem sindromu var . Bütün beyin sindromu bir neçə vacib funksiyanı bir anda təsir edən çox kiçik bir zədədən yaranan "ticarət nişanı" nevroloji problemlərindən ibarətdir.
Bir sözdən
Bir zərbə səbəbiylə Weber sindromu varsa, o deməkdir ki, bəzi vuruş risk faktorları ola bilər. Hərtərəfli tibbi qiymətləndirmə , həyat tərzi dəyişikliyini zəruri etmək və ya başqa bir vuruşun qarşısını almaq üçün lazım olan dərmanları ala bilmək üçün hansı inme risk faktorlarını təyin edə bilər.
Beyinlə bağlı başqa bir xəstəlik səbəbiylə Weber sindromu varsa, xəstəliyiniz həll edildikdən sonra əlamətlərin yaxşılaşması ehtimalı yüksəkdir.
> Mənbə:
Weber sindromunun nadir səbəbləri olan iki xəstə, Sitthinamsuwan B, Nunta-sus S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 Apr; 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.