Atışların alınması heç bir əyləncəli deyil və siz qripi vurduq, amma sətəlcəm vurulmuş və ya pnevmokokal vaksin almaq lazımdırmı?
Astma , invaziv pnevmokok xəstəliyi üçün bir risk faktorudur - sətəlcəmin vurduğuna qarşı qoruyur. Qrip kimi vurulmamaqla yanaşı, özünüzü hər il qarşı qoruyan qrip kimi ümumi deyil, invaziv pnevmokokal xəstəlik ciddi potensial komplikasiyaya malikdir.
Beləliklə, bəli, bu sizin üçün tövsiyə edildiyində, pnevmoniyanı vuraraq xəstəliyi tamamilə qarşısını almaq mantiqidir.
Pnevmoniyanı kim almalıdır? CDC-nin tövsiyələri
2009-cu ilin yanvar ayında Xəstəliklərin İdarə Edilməsi Mərkəzləri pnevmokokal peyvənd üçün tövsiyələrini gündəliyə çevirdi. Tövsiyədə, əgər pnevmokokal vaksin qəbul etməlisiniz:
- 65 yaşdan yuxarı
- 18 və 65 yaşları arasında astma kimi xroniki ürək və ya ağciyər vəziyyəti var
- İmmunitet pozulmuş və ya zəifləmiş bir immunitet sistemi var
Ancaq 2013-cü ildə bir az daha mürəkkəbləşdi. Astma üçün hələ də 19 və 64 yaşları arasında olan xəstələrin aşağıda göstərildiyi kimi bir müddətə verilmiş pnevmokokal vaksin almaq tövsiyə olunur. 2013-cü ildə bəzi xəstələrin əlavə pnevmokokal peyvənddən faydalanması müəyyən oldu. Ümumiyyətlə 65 yaşdan yuxarı olduqda və ya aşağıda göstərilən şərtlərdən və ya problemlərdən asılı olaraq əlavə vaksin tövsiyə olunur:
- Cerebrospinal maye sızması
- Koklear implant
- Sizdə fəaliyyət göstərən bir dalaq yoxdur (infeksiyadan mübarizə aparmaq və immunitet sistemini dəstəkləyən orqan)
- Doğuşdan və ya əldə edilmiş immun çatışmazlığı (infeksiyadan qorumaq üçün müəyyən hüceyrələrə sahib deyilsiniz)
- HİV infeksiyası
- Xroniki böyrək çatışmazlığı (tullantıların təmizlənməsi problemlərinə səbəb olan böyrək problemi)
- Nefrotik sindrom (pediatrik xəstələrdə daha çox xüsusi bir böyrək problemi)
- Lösemi və lenfoma (qan axınının xərçəngi)
- Hodgkin xəstəliyi (başqa bir xərçəng)
- Bir çox miyeloma
- Dərini istisna edən digər xərçənglər
- İmmunitet sisteminiz steroid kimi dərmanlar səbəbindən bastırılır
- Orqan nəqli
Astma əlavə vaksin tələb edən şərtlərdən biri deyil. Ancaq 65 yaşına çatdıysanız və ya bu şərtlərdən birinə sahibsinizsə, bunu doktorunuzla müzakirə etməlisiniz.
Əvvəllər pnevmoniyaya atəş etməmişəmmi?
2008-ci ildə Cochrane Review, təsadüfi nəzarətli sınaqlardan mövcud sübutlara əsaslanaraq, pnevmokokal peyvənd ilə astmatikanın peyvənd edilməsinə dəstək olmaq üçün məhdud məlumatlar olduğunu bildirdi. Bununla yanaşı, CDC Məsləhət Komitəsi immunizasiya praktikası (ACIP) 2008-ci ilin oktyabr ayında 18 yaşından yuxarı astma xəstəsi olan bütün xəstələrə aşılamağı tövsiyə edib.
Nə ani dəyişiklik? Bu yeni tövsiyə qismən, astmatiklərin pnevmokok infeksiyaları riski artdığını göstərən yeni tədqiqat hesabatlarına əsaslanırdı.
2008-ci ilin hesabatında astma xəstələri arasında invaziv pnevmokokal xəstəlik riski artmışdır. Astma xəstələri astma olmayan xəstələrlə müqayisədə aşağıdakı problemləri inkişaf etdirmək ehtimalı daha çoxdur:
- Sepsis və bakteremiya (qan dövranında əhəmiyyətli infeksiyalar)
- Menenjit (beyin ətrafındakı toxuma infeksiyası)
- Pnevmoniya (ağciyər infeksiyası)
- Osteomyelit (bir sümük infeksiyası)
Bənzər bir tədqiqatda Tennessee'deki Medicaid proqramına daxil olan astma xəstələri TennCare qeyri-astmatiklərə nisbətən invaziv pnevmokok xəstəliyini inkişaf etdirmək ehtimalının 2 qatdan çox idi.
Sizin növbəti addımlar
Bu bulgular ümumiyyətlə astma riski olan invaziv pnevmokok xəstəliyidir. Qrip, yüksək qan təzyiqi və ya diabet kimi ümumi deyil, invaziv pnevmokokal xəstəlik ciddi potensial komplikasiyaya malikdir.
Peyvəndinizi sağlamlıq xidmətinizə təqdim etməklə müzakirə edin.
Mənbələr:
> TR Talbot, TV Hartert, E. Mitchel, NB Halasa, PG > Arbogast və KA Poehling et al. İnstaziv Pnevmokoksal Xəstəlik üçün Risk Faktoru olaraq Astma. NEJM 2005 352: 2082-2090.
> TV Hartert. Pnömokok infeksiyalarının artması riski ilə astma xəstəlikləri var və bunları qarşısını ala bilərikmi? J Allergy Clin Immunol 122 (2008) 724-72.
YJ Juhn, H. Kita, BP Yawn, TG Boyce, KH Yoo və ME McGree et al. Astma xəstələrində ciddi pnevmokok xəstəliyin artması riski. J Allergy Clin Immunol 122 (2008) 719-723.