Insanlarda Mad Cow xəstəliyi

Brain Bozukluğu Zamanla Ölümcül hala gəlir

Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi 2000-ci ildə Birləşmiş Krallıqda baş verən hadisələrin baş verməsi ilə bağlı başlıqları çıxardı. Bu hallar sığınacaqlı spongiform ensefalopatiya (BSE) ilə çirklənmiş qida ilə əlaqədardır, əksinə, CYD-ə yoluxan bir prion xəstəliyi, əksinə "dəli inək" xəstəliyi kimi tanınır.

BFB-nin insanlara ötürülməsindən narahat olmaq üçün ictimaiyyətin əsas səbəbi var.

Creutzfeldt-Jakob xəstəliyinin digər növləri kimi Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi variantları sürətlə irəliləyən, həmişə ölümcül nörolojik bir xəstəlikdir. Lakin xəstəlik çox nadirdir: 1996-cı ilin oktyabrından 2011-ci ilin mart ayına qədər Birləşmiş Krallığın 175, Vanda 25, Fransada 25, İspaniyada 5, İrlandiyada 4, Hollandiya və Amerikada 3, ABŞ), Kanada, İtaliya və Portuqaliyada 2, Yaponiyada isə hər biri, Səudiyyə Ərəbistanı və Tayvan.

Xəstəliklərin İdarə Olunması və Müalicəsi Mərkəzləri (CDC), Creutzfeldt-Jakob xəstəliyinin bütün növlərində Amerika Birləşmiş Ştatlarında müşahidə olunur.

Müxtəlif xəstəlik növləri, həmişə ölümcül

Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi üçün heç bir müalicə yoxdur ki, bu şəxs üç yoldan birində baş verə bilər:

Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi normal bir şəkildə yoluxucu deyil, məsələn hapşırma və öksürmə kimi - xəstəliyə yoluxmuş bir şəxsin yoldaşları və ailə üzvləri bilinmir.

Kontamine Beef Məhsulları

Variant Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi halları Avropada çirklənmiş mal əti məhsulları ilə əlaqəli görünür. Eyni xəstəlik, qoyunlarda meydana gəldiyi zaman "hurda" deyilir. Qidalanma qabiliyyətli qoyun məhsullarının mal-qaranın bəslənməsində istifadə edildiyi və heyvanların necə yoluxduğu təsbit edilir.

Elm adamları BSE, scrapie və Creutzfeldt-Jakob xəstəliklərinə səbəb olan digər xəstəliklərdə olduğu kimi virus və ya bakteriya deyil, prion adlandırdıqları bir protein maddə olduğunu təsbit etdi. Prion normal proteinləri yoluxucu, ölümcül olanlara çevirir.

Brainə təsirlər

Creutzfeldt-Jakob xəstəliyin beyinə təsir etdiyindən, istehsal etdiyi semptomlar nörolojikdir. Uykusuzluq, depressiya, qarışıqlıq, şəxsiyyət və davranış dəyişikliyi, yaddaş, koordinasiya və görmə problemləri ilə xırda xarakterizə ola bilər. O irəlilədikcə, insan tez-tez demans və miyoklonus adlanan qeyri-müntəzəm sükunət hərəkətlərini inkişaf etdirir.

Xəstənin son mərhələsində xəstə bütün zehni və fiziki funksiyalarını itirir, komaya daxil olur və nəticədə ölür. Kəskinliyin gedişi adətən bir il çəkir. Xəstəlik ümumiyyətlə 50 ildən 75 ilədək insanlara təsir edir, lakin Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi daha yaşlı insanları təsir edir - hətta gənclər (yaş 18-dən 53-ə qədər).

Tanılamaq çətin

Hal-hazırda, Creutzfeldt-Jakob xəstəliyinin diaqnozu üçün qəti tibbi bir imtahan yoxdur və xəstəliyin təsdiqi yalnız bir yarılma nəticəsində ölümdən sonra edilə bilər. Xəstəlik nadir hala gəldiyinə görə, bəzi həkimlər onu hətta bir diaqnoz kimi qəbul etmirlər və AlzheimerHuntington xəstəliyi kimi digər beyin xəstəlikləri üçün əlamətlər səhv edə bilərlər. Elm adamları yeni, inkişaf etmiş laborator testlərinin gələcəkdə infeksiya olunan şəxsin qan və ya toxumalarında prionları aşkar edə biləcəyini düşünürlər.

Mənbələr:

Collins, S., A. Boyd, A. Fletcher, MF Gonzales, CA McLean, CL Masters. "Creutzfeldt-Jakob xəstəliyinin pre-mortem diaqnozunda son yeniliklər." J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202.

"vCJD (Variant Creutzfeldt-Jakob Xəstəliyi)." NCIDOD. 29 Noyabr 2006. Xəstəliklərin İdarə Edilməsi və Müalicəsi üçün Mərkəzlər. 28 dekabr 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.

Will, R., M. Zeidler, GE Steward, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J. Mackenzie, K. Estibeiro, AJ Green, R. Knight. "Yeni Creutzfeldt-Jakob xəstəliyinin diaqnozu". Ann Neurol 47 (2000): 575-582.

Wilson, K., C. Kodu, M. Ricketts. "Creutzfeldt-Jakob xəstəliyini qan köçürmələrindən əldə etmək riski: Case-nəzarət işlərinin sistematik araşdırılması." BMJ 321 (2000): 17-19.