Evista nədir ?:
Evista (raloxifene hydrochloride) selektiv bir estrogen reseptor modulatorudur (SERM). Osteoporozu müalicə etmək üçün istifadə olunur və bir hormon deyil.
Evista İncə Sümüyü Müalicə edir və İnvaziv Xəstə Xərçəngi Riskini Düşürür:
Evista postmenopozal qadınlarda osteoporozun (sümük inceltilmesinin) profilaktikası və müalicəsi üçün istifadə olunur. 2007-ci ildə osteoporozu olan postmenopozal qadınlarda və postmenopozal qadınlarda invaziv döş xərçəngi üçün yüksək risk altında invaziv döş xərçəngi riskinin azaldılması üçün təsdiq edildi.
Evista döş xərçəngi müalicəsi deyil, lakin bu, invaziv östrojen qəbul edən müsbət məmə xərçəngi hadisələrinin qarşısını almaq üçün istifadə edilə bilər. İnvaziv döş xərçəngi üçün təkrarlanma riski azalmır. Genetik mutasiyalar ( BRCA1 , BRCA2 ) səbəbindən irsi döş xərçəngi olan qadınlar Evista götürmələrindən faydalana bilməzlər.
Evista necə çalışır:
Evista hüceyrələr üzərində estrogen reseptorlarına bağlanır, bloğun yaranmasına və vücudunuzdakı digər marşrutların alınmasına səbəb olan östrojenə səbəb olur. Normal postmenopozal sümük inceltilmesini yavaşlatır və sümük mineral sıxlığını (BMD) artırır. Bu, daha güclü sümüklər və daha az qırıq riski ilə nəticələnir. Evista'nın əlavə bir faydası, total və LDL xolesterol səviyyələrinin azaldılmasıdır. Döş və uterus toxumalarında bir östrojen antagonisti kimi çıxış edir.
Menopoz zamanı və sonra sümüklər incə:
Menopoz zamanı və sonra vücudunuz daha az estrogen istehsal edir, bu da kemik inceltilmesine kömək edir.
Bir çox qadın menopozdan sonra sümüklərini qorumaq və gücləndirmək üçün osteoporoz dərmanları alır. Fosamax, Boniva və Evista, postmenopozal qadınlar üçün, Vitamin D və kalsium əlavələri və çəki daşıyıcı məşqlər ilə birlikdə, sümük sağlamlığını təmin etmək və qırıqların və fasilələrin qarşısını almaq üçün təyin edilir. Əgər sümüklərinizi nazikləşdirirsinizsə, belinizdə, kalçada və biləyinizdə qırıqlar meydana çıxır.
Evista Tamoxifen ilə müqayisədə:
Evista, 5 illik STAR'lı araşdırmada Tamoksifen ilə müqayisə edildi və invaziv döş xərçəngi insidensiyasını azaltmaqda daha təsirli olduğu təsbit edildi. Lakin, Evista müalicəsi tamoksifendən daha az dərin ven trombozu, pulmonar emboliya, katarakt və endometrial xərçəng (ümumi yan təsirlər) hallarına səbəb olmuşdur.
Evista götürərkən tövsiyələr:
Uzun müddət hərəkətsiz vəziyyətdə olan qadınlar (əməliyyatdan qurtarmaq, yataqda istirahət, məhdud hərəkətlə səyahət etmək) Evista-dan ən azı 72 saat əvvəl və oturma müddətində hərəkət etməməlidir. Bunun səbəbi, Evista qan damar riskini artıra bilər. Evista alırsınızsa, kalsium və D vitamini əlavələrinə əmin olun və sümük sağlamlığınız üçün ən çox fayda əldə etmək üçün mütəmadi ağırlıqlı məşqlərə baş çəkin. Evista olduğunuzda siqaret çəkmək , kofein və spirt geri çəkin, çünki bu şeylər kövrək sümüklərə kömək edir.
Evista kim almalıdır?
Əgər Evista etməsə:
- hamilə və ya ana südünüzü, çünki körpə üçün zərər verə bilər
- dolaşım problemləri var
- dərin ven trombozu, pulmoner emboliya və retinal ven trombozu ilə əlaqəli bir tarix var
- hormon əvəzetmə müalicəsi (HRT)
- ağır qaraciyər problemləri var
Mövcud olaraq:
Evista yalnız 60 mq tabletlərdə mövcuddur, yalnız reçeteyle. Gündəlik bir dəfə qidadan və ya yemədən alınır.
Yan təsirlər:
Evista bu ümumi yan təsirlərə səbəb ola bilər:
- isti flaşlar
- tərləmə artdı
- ürək bulanması
- ishal
- baş ağrısı (migren deyil)
- birgə ağrı
Hər kəs Evista etməməlidir, çünki bacaklarda (dərin ven trombozu), ürək (pulmoner emboliya) və gözlərdə (retinal ven trombozu) qan tökülməsi riski artır.
Evista çəkərkən bu simptomlar varsa həkimə baxın:
- ağrı və ya ayaqlarınıza və ya buzovunuza olan istilik
- əllərinizin, ayaqların və ya ayaqların şişməsi
- sinə içində ani ağrı; nəfəs darlığı
- vizyonunuzda ani dəyişiklik (görmə ləkə və ya zərər)
Evista döş ağrısına və həssaslığa səbəb deyil və vaginal qanaxmaya səbəb deyil.
Mənbələr:
Evista.com. Osteoporoz və İnvaziv Döş Xərçəngi. © 2008.
FDA. Dərman Qiymətləndirilməsi və Araşdırma Mərkəzi. FDA Evista (raloxifen hydrochloride) üçün yeni istifadə qaydalarını təsdiqləyir. Yaradılma tarixi: 17 sentyabr, 2007.
FDA Xəbərləri. Raloksifen hidroklorür. 17 sentyabr 2007-ci il.