Qarışıq doğum nəzarət həbləri növləri

Monofazik, bifazik və tripazik həblər arasındakı fərqlər

Kombinasiya doğum nəzarət həbləri etinil estradiol və progestin birləşdirən oral kontraseptivlərdir . Bütün kombinasiya doğum nəzarət həblərinin östrogenə baxmayaraq, onların tərkibində nə qədər östrojen var. Hər bir həb markasında olan progestin miqdarı və növü sayəsində birləşmə doğum idarəsi həbləri də bir-birindən fərqlənir.

Östrogen miqdarının birləşməsi və kombinasiya doğum nəzarət həblərində olan progestenin növü və miqdarı da müxtəlif progestasional, estrogenik və forrogen təsirlərə səbəb ola bilər. Heç bir "yaxşı" doğum nəzarət həb markası yoxdur. Heç bir doğum nəzarət həb marka və ya həb növü bütün digər. Bəzi həb markaları bəzi yan təsirləri azaltmağa kömək edə bilər. Lakin hamiləliyin qarşısının alınmasında bütün kombinasiya doğum nəzarət həbləri eyni dərəcədə təsirlidir - həblər ardıcıl və düzgün istifadə edildikdə .

Multiphasic vs. Monofazik Doğum İdarəsi Həbləri

Envision / Getty Images

Qarışıq doğum idarəsi həbləri, həndlərin səviyyəsi həddindən artıq aylıq dövründə ilk üç həftə ərzində və ya dəyişdiyindən asılı olaraq monofazik, bifazik və ya üçqat olaraq təsnif edilir. Qeyd edək ki, 28 günlük həb paketləri üçün, dördüncü həftə üçün həblər adətən plasebo tabletlərdir (və hormonları yoxdur).

1980-ci illərdə çoxfazik doğum idarəsi həbləri inkişaf etdirildi. Fasik doğum idarəsi həbləri hər bir həb paketinin gedişatı boyunca müəyyən vaxtlarda qəbul ediləcək hormonların müxtəlif miqdarlarına malikdir. Bu həblər ilk növbədə monofazik doğum nəzarət həblərinin yan təsirlərini azaltmaq üçün hazırlanmışdır. Monofazik kombinasiya həbləri ilə müqayisədə, bir neçə çox doğulan doğum idarəsi həbları hər bir həb paketində ala biləcək ümumi hormon dozasını azalda bilər. Onlar həmçinin təbii olaraq bədəninizin menstrüel dövrünə bənzəyirlər.

Monofazik Doğum İdarəsi Həbləri

Hidesy / Getty Images

Monofazik doğum idarəsi həbləri həb paketində hər bir aktiv həb üçün eyni miqdarda estrogen və progestinə malikdir. Hər bir həbdəki hormon səviyyələri ardıcıl olaraq qalır, belə ki monofazik doğum nəzarət həbləri, hormonların dalğalanması nəticəsində yarana biləcək yan təsirlərə səbəb olma ehtimalı azdır. Monofazik doğum nəzarət həbləri estrogen səviyyəsi ilə təsnif edilir:

Monofazik doğum idarəsi dərmanları həm də çoxhasik həblər ilə işləyir. Aşağı estrogen, monofazik həblər daha az şişkinliyə və ya məmə həssaslığına səbəb ola bilər, ancaq onlar daha çox ləkələnmə ilə nəticələnə bilər. Çox qadınlar monofazik doğum nəzarət həb markasının yaxşı bir seçim olmağı düşünürlər.

Bifazik doğum nəzarət həbləri

Foto © Dawn Stacey

Bifazik doğum idarəsi həbləri həb paketində bir dəfə hormon səviyyəsini dəyişir. Bifazik doğum nəzarət həbləri gündə eyni miqdarda östrojen təmin edir, amma progestin səviyyəsinin, həb dövründə yarıya qədər artmasıdır.

Döngünün ilk yarısında progestin / estrogen nisbəti adətən daha azdır. Dövrün ikinci yarısında progestin / estrogen nisbəti daha yüksək olur. İlk 7 ilə 10 gün bir gücü (və adətən bir rəng) və növbəti 11-14 həblər daha güclüdür (və başqa bir rəng). Son yeddi gün (əgər varsa) plasebo pillsdir və hormonlar içermir.

Triphasic Doğum İdarəsi Həbləri

Steve Wisbauer / Getty Images

Üçqat doğum idarəsi həbləri hormonların üç müxtəlif dozasını ehtiva edir, beləliklə hormon kombinasiyası həb paketində təxminən hər yeddi gün dəyişir. Hücre markasından asılı olaraq estrogen miqdarı progestin miqdarı ilə yanaşı dəyişə bilər. Bir aylıq tədarükdə üçqat doğum idarəsi həbləri estrogendə yavaş artım ola bilər, bəzi preparatlar da progestin dozasını artırır.

Hər bir həb paketində ilk neçə həb bir gücü (və bir rəng) təşkil edir. Həblərin növbəti mərhələsi başqa bir güc (və başqa bir rəngdir). Həblərin son mərhələsi də gücünü dəyişir və fərqli bir rəngdir. Son yeddi həb (əgər varsa) plasebo pillsdir, ona görə də hormonları yoxdur.

> Mənbə:

> Christin-Maitre S. Şifahi kontraseptiv dərmanların tarixi və onların dünya miqyasında istifadəsi. Ən yaxşı təcrübə və tədqiqat. Klinik Endokrinoloji və Metabolizm . 2013 Fevral 28; 27 (1): 3-12.