Otizm səbəbləri sirli qalır
Otizm getdikcə yayılsa da, səbəbi adətən bilinmir. Əslində, halların yalnız 15-17% aydın, yaxşı başa düşülən mənbədən əldə edilir. Tədqiqatçılar ümumiyyətlə otizmə güclü bir genetik komponent olduğunu və bəzi kəslərin simptomları inkişaf etdirə biləcəyi ekoloji "tetikleyiciler" olduğunu düşünürlər; Ancaq hər hansı bir şəxs üçün, genetik və ətraf mühitin tetikleyicilerinin dəqiq təbiəti bilinmir.
Otizm məlum bir mənşəli olduğunda (bilinən bir genetik anomaliya və ya məruz qalma səbəbindən) "ikinci dərəcəli otizm" adlanır. Otizm mənşəyi bilinmədiyi zaman "idiopatik otizm" adlanır.
Otizmin tanınmış və bilinməyən səbəbləri
Otizmin yaranmış bir çox səbəbləri olsa da, ən çox nadir olan genetik xəstəliklər və ya doğuşdan qorunma riski vardır. Nəticədə autizmin təxminən 85% -i "idiopatik "dir. Başqa sözlə, halların böyük əksəriyyətində:
- bir uşaq otistik olmayan valideynlər üçün doğulur;
- Otizm, uşağın ailə tarixinin bilinməyən bir hissəsidir;
- uşaq əvvəlcədən deyildi;
- valideynlər 35 yaşdan aşağı idi;
- uşaqlarda autizmə səbəb ola biləcək genetik anomaliyaları (Fragile X sindromu kimi) aşkar etməmiş;
- ana hamilə olduqda (rubella, valproik turşusu və talidomid doğmamış uşaqlarda otizmə səbəb olduğu bilinir) autizm riskini artırmaq üçün bilinən dərmanlara məruz qalmamış və ya olmadığı halda,
Heredity, Genetics və Otizm Risk
Otizmdə irsiyyət rol oynayır: autizmi olan bir uşağı olan növbəti uşaqınızın otistik ola biləcəyi ehtimalını artırır. Bu, ailənizin gələcəyini planlaşdırarkən yadda saxlamaqdır.
Milli İnsan Genom Tədqiqat İnstitutuna görə , " İdiyopatik otizmə sahib olan qardaş və ya qardaşın autizmin inkişaf etdirəcəyi riskinin yüzdə 4 ətrafında olması və əlavə olaraq dil, sosial və ya davranış semptomları.
Qardaşların autizm inkişafı riski daha yüksək (təxminən 7 faiz) və əlavə risklərin 7 faizini daha yumşaq otizm spektrinin simptomları, riski yalnız 1-2 faiz olan bacılar üzərindədir ".
Bilirik ki, irsiyyət otizmdə rol oynayır, ancaq biz necə və nə üçün tam olaraq bilmirik. Ondan çox gen autizmlə əlaqəli görünür və tədqiqat davam edir. Bir valideyn "otizmə aparır" və ya bir uşaq (və ya fetus) autizm inkişaf etdirmək ehtimalı olub olmadığını təyin etmək üçün mövcud genetik test yoxdur.
Genetik mutasiya də autizmə səbəb ola bilər. Genetik mutasiya müxtəlif səbəblərlə baş verə bilər və valideynlərin genetikası ilə əlaqəli ola bilər və ya ola bilməz. Genetik mutasiya tez-tez baş verir, lakin həmişə fiziki və ya inkişaf problemləri ilə nəticələnmir.
Genetika və otizmə dair çox az məlumat verdiyimiz üçün nadir hallarda bir tanıçı müəyyən bir genetik anomaliya ilə xüsusi bir insanın otizmi arasında bir xətt çəkə bilər.
Ətraf mühitin təsirləri haqqında nəzəriyyələr
Otizmli insanların sayında mümkün bir "partlayış" ilə bağlı nəzəriyyələr artır. Axı, diaqnozlarda kəskin artım bir çox ətraf mühit dəyişikliyinin kəskin artması ilə üst-üstə düşür. Əslində otizmin diaqnozu təxminən eyni dərəcədə artmışdır:
- mobil telefon istifadə
- fetal böyüməni izləmək üçün ultrasəs istifadə edilir
- kabel televiziyası
- Video oyunlar
- iqlim dəyişikliyinə dair məlumatlılıq
- ev heyvanları üçün anti-tick və birə bir dərman və şampun istifadə
- kiçik uşaqlara verilən aşıların sayı
- orqanik və GDO qidalarına olan maraq
- fıstıq və özü üçün allergiya
- Lyme xəstəliyinin yayılması
Dünyadakı bu dəyişikliklərin hər hansı və ya hamısı autizmin 85% -nə qatqı və ya səbəb ola bilərmi? Cavabın bəli olduğuna inananlar mütləq var və ən çox bu potensial səbəblərdən birini və ya iki hissəsini seçmişlər.
Lakin reallıq, autizmin fərqli insanlarda fərqli olduğunu göstərir.
Bu, müxtəlif səbəblərdən və bəlkə də, bəzi ümumi (lakin bütün) simptomları olan müxtəlif sindromlar təklif edir.
Bir sözdən
Əslində, otizmin əksəriyyətinin valideynləri üçün, "niyə mənim övladım autizm yaratmışdır?" Sualına aydın cavab olmayacaqdır. Bu olduqca sinir bozucu olmasına baxmayaraq, yaxşı xəbər, uşağınızın gələcəyi üçün hərəkətə gəlincə, səbəblərin əslində əhəmiyyəti yoxdur. Uşağınızın otizmə genetik bir fərq, bir prenatal maruziyet, bir mutasiya və ya irsiyyətin nəticəsi olsun, eyni müalicə və müalicə faydalı ola bilər. Çox vaxt və səbəbləri axtarmaq üçün çox vaxt sərf etmək əvəzinə, əksər hallarda uşağınızın potensialına çatmasına kömək etmək üçün vaxt, pul və enerji sərf etmək daha yaxşı yoludur.
Mənbələr
> Liu X et al. Mol Neurobiol. İdiopatik Otizm: Pluripotent kök hüceyrə törədilmiş nöronlardakı hücresel və molekulyar fenotiplər.2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 İyun 29.
> Milli İnsan Genomu Araşdırma Projesi. Otizmi bilmək. Web. 18 yanvar 2017.
> Oregon Sağlamlıq və Elm Universiteti. (2017, 31 avqust). Otizm spektri bozukluğunun inkişafı üçün yeni genetik risk faktoru müəyyən edilmişdir. ScienceDaily . 30 Mart 2018-ci ildə alındı.