Koroid pleksusu beynin serebrospinal suyunu meydana gətirən bir sahəsidir. Cerebrospinal maye beyin və onurğa beyni əhatə edən maddədir. Koroid pleksusu düşüncə ilə məşğul olan beynin bir sahəsi deyil. Koroid pleksus kistləri, qarışıq pleksus tipli blisterlər və ya baloncuklar içərisində maye dolu boşluqlardır. Koroid pleksus kistləri şişlər və ya xərçəng deyildir və onlar ümumiyyətlə 24 ildən 26 həftəyə qədər hamilə qalacaqlar.
Xoroid pleksus kistləri, özləri və özləri problem deyil və beyin funksiyasına müdaxilə etməzlər.
Bütün ikinci trimester ultrasəslərinin təxminən 1% -i (1/100) görüldü. Koroid pleksus kistləri beynin bir və ya hər iki tərəfində görülə bilər və kistlərin sayı, ölçüsü və forması dəyişə bilər. Koroid pleksus kistləri sağlam uşaqlarda və yetkinlərdə də var. Onlar həyəcan verici olmasına baxmayaraq, beyin funksiyasında hər hansı bir dəyərsizləşmə ilə əlaqələndirilmirlər. Koroid pleksus kistləri ilə bağlı daha böyük narahatlıqlar onlar üçün Down sindromu üçün "yumşaq" marker ola bilər. "Yumşaq bir marker", öz içində olan bir şeydir ki, körpənizə bir problem gətirməyəcək, ancaq körpənin daha ciddi bir əsas şərt olduğunu göstərir. Down sindromu üçün digər yumşaq göstəricilər qısaldılmış femurun ölçülməsi, böyrək pelvisi dilatasiyası, ekooqenik bağırsaq, ürəkdəki ekojenik fokuslar, boyunların arxa hissəsində artan fetal nuchal translucency və birinci trimestrdə buraxılmış burun sümüyü daxildir .
Hamiləlik və xoroid pleksus kistlərində ultrasəs
Bir ultrasəs hamiləlik dövründə edilən bir testdir. Hamiləlik dövründə fetusu görməyə və ya görməyə səs dalğaları istifadə edir. Körpə üçün heç bir risk hamiləlik dövründə ultrasəs ilə əlaqələndirilmir və əksər hallarda, bir çox səbəblər üzündən, hamiləlik dövründə bir çox qadınlar bir və ya iki ultrasəsə malik olacaqlar.
Çoroid pleksus kistlərinin sizin üçün normal olması çox normaldır və normal, sağlam bir uşaq olacaq. Ancaq bəzi tədqiqatçılar bu kistlər və Down sindromu və trizomi 18 kimi xromosom anomaliyaları arasında bir əlaqə gördülər. Koroid pleksus kistləri və / və ya digər markerlərin ultrasəsdə göründüyü zaman, 2-ci səviyyəli və ya ətraflı ultrasəs və ya amniosentez kimi əlavə testlər təklif edilə bilər.
Bebeğin Down Sindromu və ya Trizomi 18'si Olan Şans nədir?
Xromosom anomaliyası olan təcrid edilmiş xoroid pleksus kistinin (s) olan bir fetusun ultrasəs imtahanının qalan hissəsi normal olduqda təxminən 1% və ya daha az olduğu hiss edilir. Bu, körpənin xromosom anormalliyinə malik olmadığının 99% və ya daha böyük bir şans olduğunu göstərir. Bəzi tədqiqatçılar 1% -dən çox riskləri bildirdilər və hələ də bu kist və xromosom anomaliyaları arasında heç bir əlaqə görmədilər. Bu ultrasəs müayinəsini və riskinizi doktorunuzla müzakirə etmək yaxşıdır.
Can Down Sindromu və digər Trisomiyalar Ultrasəs ilə Təşəkkür Olunacaq?
No Ultrasound bir həkim bir fetus görselleştirmek və artmış risk göstərə bilər ki, bəzi fiziki markerlər aşkar etmək üçün imkan verir, lakin yalnız ultrasəs Down sindromu və ya trizomi 18 kimi bir xromosom anomaliyası diaqnozu edə bilməz.
Hamiləlikdə Down sindromu və ya digər xromosom anormalliyini təyin etmək üçün yeganə yol amniyosentez testidir.
Bir ultrasəs Down sindromu və ya digər xromosomların anormalliyini tanılaya bilmədiyini xatırlamaq vacibdir, normal bir ultrasəs güvən verir, ancaq körpənin mükəmməl sağlam olduğu bir zəmanət deyil. Bütün doğum qüsurlarını və zehni geriləmə formalarını istisna edə biləcək prenatal test yoxdur.
Hamiləlik dövründə xromosom anomaliyaları necə aşkarlanıb?
Söyləmənin yeganə yolu bir dölün Down sindromu və ya trizomi 18 kimi bir xromosom anormalliyinə malik olması, ümumiyyətlə ikinci trimestrdə yerinə yetirilən bir amniosentezi yerinə yetirməkdir.
Amniosentez zamanı qadının abdominal divarından uşağa nazik bir iynə qoyulur və körpənin ətrafındakı mayenin az miqdarda çıxarılır. Fetal xromosomlar ya FISH testi və ya karyotip testi ilə tədqiq edilir. FISH testindən əldə edilən nəticələr məhdud olsa da, adətən 3-4 gün ərzində mövcuddur və tam karyotip analizinin nəticələri ümumiyyətlə 2 həftə çəkir. Bu testin nəticələri Down sindromu və digər trisomiyaların diaqnozunda 99% -dən çoxdur.
Hamiləlik dövrünün ikinci trimestri qədər xoroid pleksus kistləri görülməməsi səbəbindən, CVS testi (hamiləliyin ilk trimestrində edilən) bir seçim deyildir. Normal bir CVS testi varsa, ultrasəsinizdə koroid pleksus kistlərinin tapılması ilə əlaqədar narahatlığınız olmur. Koroid pleksus kisti sonra körpə üçün zərərli olduğu bilinməyən normal bir insan varyasiyası hesab edilir.
Bir amniyosentezə qərar verərsənsə və nəticələr normaldırsa, heç bir sınaq yox. Koroid pleksus kisti sonra körpə üçün zərərli olduğu bilinməyən normal bir insan varyasiyası hesab edilir.
Aşağı xətt
Koroid pleksus kistləri, qorxudan səslənərkən, ümumi bir ultrasəs müayinəsi. Tez-tez onlar hamiləlik üçün heç bir əhəmiyyəti olmayan normal bir nəticədir. Nadir hallarda (təxminən 1% -dən az) onlar dölün Down sindromu və ya trizomi 18 kimi əsas xromosom anormalliyinə malik olduğu bir göstərici ola bilər. Əgər ultrasonunuzda xoroid pleksus kistləri görülürsə, bu müayinəni doktorunuzla müzakirə etməlisiniz ya da riskinizin nə olduğunu görmək və müvafiq hallarda əlavə test variantlarını müzakirə etmək üçün bir genetik müşavir.
Mənbələr:
> Newberger, D., Down Sindromu: Prenatal Riskin Qiymətləndirilməsi və Diaqnozu. Amerika ailə həkimi. 2001.
ACOG Təcrübə Bülletenləri Komitəsi. ACOG Təcrübə Bülleteni № 77: Fetal xromosomal anormallıqlar üçün müayinə. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.