Double-Blind, Placebo-Controlled Klinik Trial əsasları

Klinik tədqiqat insan iştirakçıları əhatə edən və tibbi müdaxilənin növü ilə bağlı xüsusi suallara cavab verməkdir. Bu, qidalanma dəyişiklikləri və ya masaj kimi bir dərman və ya digər bir müalicə növü ola bilər.

Double Blind

Klinik araşdırma kontekstində cüt kör nə xəstələr, nə də tədqiqatçılar bir plasebo alan və müalicə alan kim olduğunu bilmədiyini bildirir.

Xəstələr nə əldə etdiyini bilmirlər, nə olacağına dair inancları nəticələrə zidd deyil. Tədqiqatçılar ya bilmirlər, çünki xəstələrə nə əldə etdiyinə dair fikir vermirlər və nəticələrin nə ilə nəticələnəcəyi barədə öz yanlı gözləntiləri ilə nəticə çıxarmayacaqlar.

Tədqiqatçılar müalicəni kimin əldə etdiyini bilirlər, amma iştirakçılar bunu etmədikdə, o, tək kor sınaq adlanır.

Placebo və Kontrol qrupları

Bir plasebo dərman yerində xəstəyə verilən qeyri-aktiv maddədir (tez-tez bir şəkər həbi).

Narkotik tədqiqatlarda bir qrupa plasebo verilir, digər qrup isə dərman preparatına (və ya digər müalicəyə) verilir. Beləliklə, tədqiqatçılar plasebonun effektivliyinə qarşı narkotikin effektivliyini müqayisə edə bilərlər.

Placebo-kontrollü bir plasebo alan bir nəzarət qrupuna aiddir. Bu, sadəcə iştirakçılara müalicə verən və nəticələri yazan tədqiqatlardan ayrıdır.

Double-Blind Plasebo Nəzarətli Klinik Trial

Beləliklə, ikiqat kör, plasebo nəzarətli klinik sınaq insan tərəfdaşlarını əhatə edən tibbi araşdırmadır, hansı tərəfdə nə müalicəni alan və bir plasebonun kimə nəzarət qrupuna verildiyi kim bilmir.

Bu mərhələyə çıxmadan əvvəl tədqiqatçılar tez-tez heyvan tədqiqatları, bir nəzarət qrupu ilə bağlı olmayan klinik araşdırmalar və tək-kor tədqiqatları həyata keçirirlər.

Ən yüksək keyfiyyətli tədqiqatlar da randomizə olunur ki, subyektlər plasebo və müdaxilə qruplarına təsadüfən təyin olunur. Əksər DBRCT bu tip tədqiqatlar üçün tez-tez istifadə olunur.