Prune Belly Sendromunun Fərqli, Fiziki Problemləri haqqında daha çox məlumat əldə edin
Prote Belly sindromu, həmçinin Eagle-Barrett və ya triad sindromu kimi tanınan, bir uşağın doğulduğu fərqli bir fiziki problemləri olan bir doğuş qüsuru . Bu problemlər:
- Bədənin önündə qarın əzələləri zəif və ya itkindir
- Sidik yollarının hissələri anormal şəkildə inkişaf edir. Bunlara üriner boruların anormal genişləndirilməsi (dilatasiya), böyrəkdən idrəyə qədər idrarı keçən kanallarda sidik axını və / və ya idrarın geri çəkilməsindən məsafədən borulara və kanallara (vesikoureteral refluz) daxildir.
- Kişilərdə (halların 95% -i) testislər qarın daxilində qalır və skrotuma daxil deyil.
Spinal curvature, hip dislocations, clubfoot, tənəffüs və ya ürək problemləri və gastrointestinal problemlər kimi uşaqlarda digər fiziki problemlər ola bilər.
Qarın ağrısı sindromu səbəbləri
Sindromun səbəbi məlum deyil, lakin tədqiqatçılar hesab edirlər ki, fetusun böyüməsinin pozulması problemlərin inkişafına səbəb olur. Bir şeyin fetusun ürək yollarının bir hissəsini blok etdirdiyi düşünülür və bu, traktın digər hissələrinə anormal şəkildə inkişaf edir. Prune Belly sindromu ABŞ-da 40 min canlı doğumda 1-də meydana gəlir
Vəziyyətin diaqnozu
Hamiləlik zamanı ultrasəs müalicə və idrar yollarının anormal inkişafını bəzən görə bilir. Dölün böyüməsi ilə birlikdə qarın içərisində maye inkişaf edir və bu, daha böyük və daha çox uzanır. Bu maye doğumdan əvvəl reabsorbsiya olunur, buna görə də doğum zamanı körpə sarkma və ya buruşmuş bir qarın var (beləliklə "qarın ağrısı" adı).
Doğumdan sonra ultrason və rentgen şüaları ürək çatışmazlığı anormallıqlarının hansı növünün olduğunu müəyyən edə bilər. Prune Belly sindromu tez-tez xarakterizə olunur:
- Bəzi və ya bir çox qarın əzələsi qismən yoxdur. Bu qırış və ya bükülmüş görünüşü verir.
- Əzələlərin sümüklərə aid olmasına baxmayaraq, əzələlər daha kiçikdir və kisənin üzərində incə olur.
- Qarın divarının incə olması, qarının böyük və boş olması və içərilərin nazik qarın divarından görülə biləcəyini göstərir.
- Dəri kıvrımları qarın düyməsindən yayılır və mədədən keçir.
- Göbək olan pubik bölgəyə bir bürünmək bəzən mövcud ola bilər və bəzən qarın düyməsi bir kanal (urakus) və ya kist vasitəsilə qaşına bağlana bilər.
- Qulaqların yandırılması və ya sinə çatışmazlığı sindromlu uşaqlarda sinə dəyişikliyinə səbəb ola bilər.
- Genişlənmiş bir qişa demək olar ki, bütün hallarda mövcuddur.
Təəssüf ki, Prune Belly sindromu körpə üzərində çox ciddi təsir göstərə bilər. Statistika göstərir ki, uşaqların 20% -i doğuşdan əvvəl ölür, 30% isə böyrək problemlərindən ilk iki il ilə ölür. Körpələrin qalan 50% -də müxtəlif dərəcədə sidik problemləri mövcuddur.
Prune Belly Syndrome tez-tez qarın əzələsi çatışmazlığı sindromu, qarın əzələlərinin doğuşdan yoxluğu, qarın kaslarının çatışmazlığı, Eagle-Barrett sindromu, Obrinski sindromu və ya triad sindromu kimi müxtəlif adlar altında təyin olunur.
Eagle-Barrett üçün müalicə
Eagle-Barrett (çürük qarın sindromu) üçün heç bir müalicə yoxdur, ancaq sidik yolu ilə təmir edilə bilər.
Bəzi cərrahlar doğuşdan əvvəl fetusa qarşı problemləri düzəltməyə çalışırlar, lakin bu, qarışıq nəticələrə gətirib çıxardı. Ürək yollarının infeksiyasına meyllənən uşaqlara profilaktik antibiotiklər verilir və cərrahiyyə bir uşağın testislərini onun skrotumuna gətirə bilər.
Bəzən ən yaxşı müalicəyə baxmayaraq, uşağın böyrəkləri (böyrək çatışmazlığı) işləməyəcəkdir. Bunun müalicəsi ya dializ və ya böyrək nəqli.
Xüsusilə laparoskopiya ilə daha yaxşı cərrahiyyə üsulları, Prune Belly sindromu olan bir uşaq üçün lazımi təmir əməliyyatlarını daha çətinləşdirəcək. Sindromu daha çox öyrənildiyi üçün müalicələr yaxşılaşdırıla bilər və uşaqlar daha uzun müddət sağ qalmağa kömək edir.
Mənbələr:
Qarın ağrısı sindromu şəbəkəsi. Prune Belly haqqında.
Franco, I. (2001). Qarın ağrısı sindromu. eMedicine http://www.emedicine.com/med/topic3055.htm ünvanından əldə edilə bilər
Leeners, B., Sauer, I., Schefels, J., Cotarelo, CL, Funk, A. (2000). Qarın ağrısı sindromu: Vesika amnion şantının utero yerləşməsində olan müalicə variantları. J Clin Ultrason, Vol. 28, № 9, s. 500-507.