P53 Geni - Xərçəngdə rolu

P53 nədir və xərçəngdə hansı rol oynayır?

P53 geni nədir?

P53 geninin dəqiqliyi nədir və xərçəng inkişafı və inkişafında hansı rol oynayır?

P53 Geni bir Şiş Bastırıcı Genidir

P53 geni, şişlərin inkişafı və böyüməsini maneə törətmiş bir protein üçün kodları olan bir gendir (digər funksiyalara əlavə olaraq). Bu, bir şiş təzyiq geni olaraq bilinir. Bu genin mutasiya ediləcəyi, yəni ətraf mühit və ya miras ilə bir şəkildə dəyişdirildiyində zədələnmiş hüceyrələr sağ qalmağa icazə verilir və nəhayət, xərçəng hüceyrələrinə çevrilir.

Şiş toxuması sindromu genlərinə nümunə BRCA2, döş və digər kanserlərin inkişafında vacibdir .

p53 Gen Mutasyonu Ortaqdır

P53 genində (xromosom 17-də yerləşən) bir mutasiya xərçəng hüceyrələrində aşkar edilən ən çox yayılmış mutasiya və kanserlərin 50% -dən çoxunda mövcuddur.

P53 geni nədir?

P53 geni zədələnmiş hüceyrələri təmir edə və ya zədələnmiş hüceyrələri ölməyə səbəb olan zülallardan, apoptoz adlı bir prosesdən məsuldur. Gen bir mutasiya səbəbiylə işləməyincə, hüceyrələri təmir edən və ya zədələnmiş hüceyrələri yox edən bu zülallar istehsal olunmaz və anormal hüceyrələr bölünməyə və böyüməyə icazə verilir.

P53 geninə baxmaq üçün çox sadə bir yol, özünüzü p53 geni və sən nəzarət edə biləcək zülallardan biri kimi plumber kimi göstərmək olar. Su sızıntısı varsa və "düzgün işlədilirsinizsə", tesisatçıya bir telefon zəngi edə bilərsiniz. Plumber daha sonra evinizə gələ bilər və ya su sızıntısını aradan qaldırmaq üçün sızan kranını təmir etdirə və ya tamamilə çıxarın.

Çağırış edə bilmədiyiniz təqdirdə (p53 geninə səhv olan), plumber çağırılmayacaq və sızıntının davam edəcəyi (xərçəng hüceyrələrinin bölünməsi ilə müqayisədə) və nəticədə evinizi daşqalaq.

Başqa sözlə, p53 geni anormal hüceyrələrin şişlərə çevrilməsinin qarşısını alan bir təhlükəsizlik şəbəkəsi kimi fəaliyyət göstərir və 3 əsas yolla (hələ də p53 haqqında daha çox öyrənməliyik):

P53 Geninə nə səbəb olur?

P53 geni tütün toxuması kimi ətraf mühitə xərçəngə səbəb olan maddələr tərəfindən zərər verə bilər (mutasiya). Bəzi insanlar doğumdan da qaçınılmaz ola bilər. P53 geninin yalnız bir nüsxəsini (Li-Fraumeni sindromu) devralmış insanlar həyatdan sonra xərçəngin inkişafına meyllidirlər.

P53 Geninin Akciğer Kanserinde Önemi

P53 geninin və kodlaşdırdıqları zülalların anlayışları gələcəkdə ağciyər xərçəngi diaqnozu və müalicəsinin daha yaxşı üsullarına gətirib çıxara bilər.

Mənbələr:

Demirhan, O. və digərləri. Akciğer kanseri olan hastalarda p16 ve p53 genlerinde ve kromozom bulgularındaki alternatifler: Situ hibridizasyon ve sitogenetik çalışmalardaki floresan. Xərçəng Epidemiologiya . 2010 May 3. (Epub çapdan qabaq).

Farnebo, M. və digərləri. P53 şişinin səthi: müxtəlif hüceyrə proseslərinin master tənzimləyicisi və xərçəngdə terapevtik hədəf. Biokimyəvi və Biofiziki Tədqiqat Əlaqə . 2010. 396 (1): 85-9.

Hecht. S. Tütün kanserogenezinin seçilmiş sahələrində irəliləyiş və çağırışlar. Toxicologiyada kimyəvi tədqiqat . 2008. 21 (1): 160-71.

Meek, D. p53 cavabının tənzimlənməsi və onun xərçənglə əlaqəsi. Biokimyəvi Jurnal . 2015. 469 (3): 325-46.

Muller, P. və K. Vousden. xərçəngdə p53 mutasiyalar. Təbiət hüceyrəsi biologiyası . 2013. 15 (1): 2-8

Pfeifer, G. və A. Besaratinia. İnsan xərçənginin mutasiya spektrləri. İnsan genetikası . 125. (5-6): 493-506.

Wang, X., Simpson, E. və K. Brown. p53: Hücre Cycle və Apoptosis Ümumiyyətlə Tumor Büyümesine Qarşı təsirlərdən qorunur. Xərçəng Araşdırma . 2015 Nov 16. (Epub qabaqda çap olunur).