Sizin Ultrasound nəticələri Sizin uşaq inkişafı Insight təmin edə bilər
Ultrasəslər hamiləliyinizi izləmək üçün böyük bir yol təqdim edir və Down sindromu üçün ekran üçün istifadə edilə bilər. Çox uşağınızın böyüməsini və inkişafını nəzarət etmək üçün hamiləlik dövründə daha çox, ən azı bir və ya iki ultrasəsiniz olacaq.
Hamiləlik dövründə ultrasona səbəb ola biləcəyiniz bir çox səbəb var. Birinci üç aylıq dövr ərzində, ultrasəs, bir və ya bir neçə körpə ilə hamilə olduğunuza, platsentanın yerləşməsinə və inkişafına, eləcə də aşağı düşmüş olmağınıza baxmayaraq, körpənin təyin olunma tarixini müəyyənləşdirməyə kömək edə bilər.
Ultrasəslər diaqnostik prenatal test prosedurlarında da istifadə oluna bilər və həkimlərin potensial doğum qüsurlarını aşkarlamasına kömək edə bilər.
Ultrasəs necə işləyir?
Ultrasəslər insan qulaqları üçün çox yüksək səs dalğaları istifadə edərək, fetusun bir görünüşünü yaratmaq üçün eşitdirir. Ultrasəs apararkən, həkiminiz qarın içərisində xüsusi bir qaynaq ovuşduracaq və səs dalğalarını qarınınıza ötürmək üçün transdüser, çubuq kimi bir aparat istifadə edəcəkdir. Bu dalğalar sizin və ya uşağınız üçün heç bir risk yaradır.
Səs dalğaları amnion mayesi vasitəsilə hərəkət edir və uterusdakı strukturlardan sıçrayır. Bu dalğalar geri çəkilməzdən əvvəl vurduqları strukturların sıxlığından asılı olaraq müxtəlif sürətlə geri dönür. Bir kompüter daha sonra bu dönən səs dalğalarını fetusun bir görüntüsünə çevirir. Daha sərt və ya daha sıx bir quruluşdur, daha parlaq bir şəkildə monitörde görünəcək.
Məsələn bir fetal ultrasəsə baxarkən, kəllə və bacak sümükləri kimi kemikli strukturlar parlaq ağ göstərir.
Qaraciyər və böyrəklər kimi az yoğun orqanlar açıq-boz kimi görünür. Amniotik maye qara kimi görünür, çünki səs dalğaları mayenin içindən düz gedib geri sıçramır. Bu qara və ağ şəkillərə baxaraq, ixtisaslı bir sağlamlıq mütəxəssisi körpənin anatomiyasını araşdıra bilər.
Bir Ultrasound Down Sindromunu Tanılayabilir?
Ürək sindromu Down sindromunu təyin edə bilməz.
Lakin, sizin doktorunuzun Down sindromu və digər xromosomal anomaliyaları sınamağa daha meylli edə biləcəyi barədə məlumat verə bilər. Bəzən yumşaq markerlər adlanan müəyyən ultrasəs tapıntıları, öz içərisində, körpəyə hər hansı bir problem gətirməyəcək, lakin əsas xromosom anormalliyini göstərə bilər. Down sindromu üçün yumşaq markerlər aşağıdakılardan ibarət ola bilər:
- Nuchal translucency artır: Nuchal translucency ölçən inkişaf edən uşaq boyun arxasında maye inkişaf necə qalın tədbirlər. Sahə orta hesabla daha qalınsa, Down sindromunun əlaməti ola bilər.
- Qısaldılmış femur uzunluğu: Qısaldılmış femur və ya budun sümüyü bir başqa əlamət ola bilər.
- Koroid pleksus kistləri: Bu tip kist fetal beyində baş verir.
- İntrakardiyak ekojenik mərkəzlər: Qəlbin əzələlərində mineralizasiyaların göstərilməsi bu daha geniş bir ultrasəs müayinəsi.
- Echogenic bağırsaq: Bu yumşaq marker, bağırsağın nəzərdə tutulandan daha parlaq olduğunu göstərir.
- Tək umbilikal arteriya: Çox bağırsaq kordlarında bir damar və iki arter var.
- Dilatlaşdırılmış renal pelvis: Həm də ümumi ultrasəs müayinəsi, dilate bir renal pelvis və ya hidronefrozdur, böyrəklər tərəfindən pelvis bölgəsi genişlənir.
Down sindromu üçün daha çox test
Bu markerlərdən hər hansı birinin ultrasəsinizdə olması halında, xromosom anomalisi olan bir körpə olma riskinizi təyin etmək və düşünmək istəyə biləcəyiniz daha əvvəl doğuşdan gələn testləri müzakirə etmək üçün həkiminizə və ya sağlamlıq xidmətinizə danışmaq lazımdır.
Körpənizin əsas xromosom anormalliyinə malik olduğunu söyləmək üçün yeganə yol, bir xorionik villus nümunəsi (CVS) testi və ya amniosentez kimi prenatal tanı testinə sahib olmaqdır. Bu testlər isteğe bağlıdır, lakin uşağınızın gələcək sağlamlığını müəyyənləşdirməyə kömək edə bilər.
Bu markerlərdən biri də ultrasəsinizdə görülsə belə, bu markerlərdən birinə sahib olan bir çox körpənin əsas xromosom anomaliyaları olmayan mükəmməl sağlam körpələrə çevrildiyini xatırlamaq vacibdir.
Ultrasəslər yalnız bir test imtahanıdır və Down sindromu və ya digər xromosom anomaliyaları ilə diaqnoz qoyulmur.
Mənbələr:
ACOG Təcrübə Bülletenləri Komitəsi. ACOG Təcrübə Bülleteni № 77: Fetal xromosomal anormallıqlar üçün müayinə. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Down Sindromu: Prenatal Şans Qiymətləndirilməsi və Diaqnozu. Amerika ailə həkimi. 2001.