Multipl Sklerozun potensial səbəbləri

Yaşadığınız bir Virus, İmmunitet Sisteminiz və DNT'iniz necə əlaqəli

Heç kəs dəqiq skleroza (MS) səbəb olur. Budur, bəzilərinin MS inkişaf etdiyini və başqaları olmadıqlarını izah etmək üçün dörd əsas amil ortaya çıxdı. Bu faktorlardan hər biri MS puzzleunun bir hissəsini izah edə bilər, lakin heç kim hər şeyi izah edə bilməz. Bu dörd səbəbə aşağıdakılar daxildir:

İmmunitet sistemi və MS

Heç kim niyə bilməyəcəyinə baxmayaraq, ən tədqiqatçılar MS-yə bədənə hücum edən immunitet sistemi səbəb olduğuna razılaşırlar. Xüsusilə, immunitet sisteminin hüceyrələri beynin və onurğa kordunun hüceyrələrinə hücum edir və sinirlərin xarici qığını (miyalin) zədələyir. Zərər bu sinirlərin nə qədər yaxşı işlədiyini - MS simptomlarının və əlilliyin qaynağını təsir edir. Xəstəliyi dəyişdirən müalicələr cismin immunitet sistemini sinir sisteminə hücumdan qorumaq üçün müxtəlif mexanizmlərdən istifadə etməklə işləyir.

Ətraf mühit və MS

Beləcə müəyyən bölgələrdə və bölgələrdə insanlar üçün MS üçün daha yüksək risk var. Bir sahədən digərinə hərəkət edən insanları öyrənməklə, tədqiqatçılar yerə əsaslanan fərdi risk dəyişikliyini öyrənmişlər.

Əslində, MS ekvatordan uzaq yerlərdə daha çox olur. Bir çox tədqiqatçı D vitamininin bu fenomeni izah etməyə cəlb olacağına inanır. Vitamin D, dərinin günəş işığına məruz qaldığı zaman orqan tərəfindən hazırlanır.

Ekvatordan uzaq olan bölgələrdə atmosfer atmosferdə vitamin D istehsalını azaldan günəş şüalarının daha çoxunu süzür.

Daha yeni tədqiqatlar göstərir ki, D vitamini yüksək səviyyədə bir şəxs inkişaf edən MS-dən qoruya bilər və hətta artıq MS-lərin relapslara məruz qalmasına mane olan bir insanı qoruya bilər.

Elm adamları, potensial MS tetikleyicileri olaraq incelendiği diğer çevre faktörleri də vardır:

İnfeksiya və MS

Müəyyən viruslar MS-də görülənə bənzər zərərlərə səbəb olduğu bilinir. Bəzi tədqiqatçılar hesab edirlər ki, infeksiyalar sinir hüceyrələrinə hücum etməyə immunitet sistemini tətikləyə bilər. Əsasən infeksiyaya səbəb olan virus (və ya bakteriyalar) sinir hüceyrəsi kimi "görünür". İmmunitet sistemi virusdan çıxmaq üçün T-hüceyrələrini inkişaf etdirir. Bu T-hüceyrələri infeksiya bitdikdən sonra vücudunuzda qalır və bir "sinir hüceyrəsini" görəndə, bir işğalçı üçün səhv edirlər. Nəticədə immunitet sisteminiz sinir sisteminə hücum edir.

MS ilə bağlı olan bir virus, Epstein-Barr virusudur və "mono" meydana gətirir. Bu, həyatında bir nöqtədə insanların əksəriyyətini pozan çox məşhur bir virusdur. Virusun erkən təsiri MS inkişafında rol oynaya bilər, lakin ekspertlər sadəcə bu anda əmin deyillər.

Hal-hazırda heç bir yoluxucu xəstəlik (virus, bakteriya və ya göbələk) MS-yə qəti şəkildə səbəb olmur.

Sizin DNT və MS

Tədqiqatçılar müəyyən genetik birləşmələr MS inkişaf edən insanın ehtimalını artırır. Əslində, elm adamları, bir insanın immun sistemi ilə əlaqəli olan genlərin yaxınlığında yerləşən MS ilə əlaqəli görünür bir sıra genləri təcrid etmişlər.

MS inkişafı ilə yanaşı, genləriniz də sizin MS tipini, xəstəliyinizin nə dərəcədə şiddətli olduğunu və MS xəstəliyini dəyişdirən dərmanlara yaxşı cavab verdiyinizi təxmin edə bilər.

Bu deyilir ki, MS bir "genetik xəstəlik" deyildir ki, bir kəsin irsi gen və ya müəyyən bir gen müəyyən edilməmiş bir insanın MS'yi qəti bir şəkildə qəbul edəcəyini bildirir. Bunun əvəzinə, genlərin, bir insanın MS üçün riski müəyyən edən çoxları arasında bir amildir.

MS ilə əlaqəli bir qardaşınız varsa, MS inkişafında şansınız artar, genetikanın MS inkişafında rol oynadığı bir başqa ipucu.

MS inkişaf etdirmə şansınız təxminən:

Mənbələr:

Birnbaum, MD George. (2013). Multiple Skleroz: Klinisyenin Diaqnoz və Müalicə Kılavuzu, 2- ci Edition. New York, New York. Oxford Universiteti Press.

Gourraud PA, Harbo HF, Hauser SL, & Baranzini SE. Birdən çox skleroz genetiği: bir müasir araşdırma. Immunol Rev. 2012 İyul; 248 (1): 87-103.

Milli Nöroloji Xəstəliklər İnstitutu və Stroke. Multipl Skleroz: Tədqiqat vasitəsilə ümid.

Salzer J et al. Multipl Sklerozda qoruyucu bir faktor olaraq Vitamin D. clerosis. Neurol. 2012 Noyabr 20, 79 (12): 2140-5.