Genetika otoimmün xəstəlik riskinə bağlıdır
Çölyak xəstəliyi özündən ibarət olan bir otoimmün xəstəlikdir ki, bu da qlükoza yeməsinin sidik-bağırsaq simptomlarına və kiçik bağırsaqlara ziyan gətirə biləcəyini göstərir. Hələ də tam başa düşülməyən bir xəstəlikdir, ancaq şəxsin genetikasına qəti şəkildə bağlıdır.
Bir ana və ya qohum kimi ilk dərəcə nisbi qohumluq xəstəliyi varsa, çölyak xəstəliyi riski əhəmiyyətli dərəcədə artdığından, bunu geniş perspektivdən bilirik.
Son illərdə, genetik testin gəlməsi ilə, elm adamları çölyak xəstəliyi olan insanlar üçün daha çox görünən iki xüsusi gen müəyyən edə bilmişlər. Onlar insan lökosit antigeni (HLA) kimi tanınan bir qrup genlərə aiddir və bunlar daxildir:
- Çölyak xəstəliyi olan insanların təxminən 90 faizində olan HLA-DQ2
- HLA-DQ8, eyni əhalinin təxminən səkkiz faizində görülür
HLA-DQ8 xəstəliyin daha az çekici bir səbəbi ola bilər, baxmayaraq ki, qeyri-DQ2 hallarının əksəriyyətini təşkil edir və xüsusilə diqqəti cəlb edən digər xüsusiyyətlərə malikdir.
HLA-DQ8 və Çölyak xəstəliyi arasında əlaqə
DQ2 və DQ8-nin yalnız iki olduğu HLA-DQ genlərinin müxtəlif növləri (serotipləri) var. Bir qrup olaraq, onların əsas funksiyası bədənin zərərli ola biləcəyi maddələrin müəyyənləşdirilməsinə kömək etməkdir və immunitet sisteminin zərərsizləşdirilməsi üçün bu hüceyrələri hədəf almasına imkan verir.
Hər birimiz HLA-DQ serotipinin iki nüsxəsinə malikdir. Onlardan biri bizim atadan miras qalan və atadan miras qalan bizdən.
Bir şəxs eyni HLA-DQ tipini valideynlərindən devraldıqda, o, homozigot olduğu ifadə edilir. Şəxs iki fərqli növü devralırsa, bu heterozigot olaraq istinad edilir.
Benzersiz bir serotip olaraq, HLA-DQ8 ən çox çölyak xəstəliyi, romatoid artrit və juvenil diabet daxil otoimmün xəstəliklərə aiddir .
Bilinməyən səbəblərə görə, bu gen öz immunitet sistemini öz hüceyrələrinə hücum etməyə və məhv etməyə yönəldərək bədən müdafiəçilərini özünə qarşı çevirə bilər.
Çölyak xəstəliyinə gəldikdə, tədqiqat HLA-DQ8 homozigotun ümumi populyasiya ilə müqayisədə riski on dəfə artırdığını göstərir. HLA-DQ8 bir nüsxəsi olsa da, risk çoxdur.
Lakin, heteroziqarlılıq həmişə daha az risk demək deyil. HLA-DQ8'yi yüksək təhlükəli HLA-DQ2 versiyası ilə birləşdirsəniz, xəstəliyin olma ehtimalı ümumi ictimaiyyətin təxminən 14 qatına enir.
Bölgə ilə DQ8 dəyişir
HLA-DQ8 ifadəsi dünyanın bir hissəsindən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Məsələn, Avropada ən çox çölyak xəstəliyi və uşaq şəkərli diabetdir. Buna oxşar olaraq Yaponiyada, bu HLA-DQ2 olmadığı üçün, DQ8 serotipi çölyak xəstəliyinin tək səbəbidir (qismən, Yapon pəhrizində qluten axını ilə dəstəklənir).
Müqayisədə, HLA-DQ8 ABŞ-da çölyak xəstəliklərinin yalnız bir hissəsini təmsil edir və daha çox romatoid artrit ilə əlaqələndirilir. Xəstəlik inkişafı baxımından əhəmiyyətli deyil. Bu günə qədər serotipin xəstəliyin şiddətinə heç bir təsiri yoxdur ki, heç bir təklif yoxdur.
Bəzi insanlar xəstəliyin başqalarına nisbətən daha pis olduğunu bilmək üçün digər amillər də iştirak edir.
> Mənbə:
Tjon, J .; van Bergen, J .; və Koning, F. "Çölyak xəstəliyi: necə çətinləşə bilər?" İmmünogenetikalar . 2010; 62 (10): 641-651. DOI: 10.1007 / s00251-010-0465-9.