Bebeklerde ciddi nöbet sendromları

Epilepsiya bir uşaq inkişafına və ya həyatına təsir edəndə

Bir uşaq doğulduğunda, valideynlər, ümumiyyətlə gələcək üçün hər cür ümid və arzuları var. Hər cür tibbi müalicənin xəbərini tənzimləmə ürək-sıxıntıdır, lakin xüsusilə də əgər uşaq normal düşünməyincə və inkişaf etməyəcəksə. Bir çox nöbet bozuklukları son nəticədə yaxşı bir nəticəyə malik olsa da, bəzi pediatrik epilepsiya daha ciddi və öyrənmə maneəli və ya erkən ölüm ilə əlaqəli olur.

Uşaqlarda görülən bir neçə ciddi nöbet bozukluğu haqqında bəzi əsas faktlar burada.

Erkən Myoklonik Ensefalopati

Erkən miyoklonik ensefalopatiya erkən körpəlikdə baş verən sürətli bir əzələ seğirme ilə əlaqədardır. Bu hallarda elektroensefalogram (EEG) çox anormaldir. Təəssüf ki, körpələr tamamilə başqalarından asılı qalır və yarısından çoxu ömrünün ilk ilində ölə bilər.

Erkən infantil epileptik ensefalopati

Ohtahara sindromu kimi tanınan erkən uşaqlıq epileptik ansefalopatiyası, yalnız bir neçə həftə və ya aylıq yaşlarda uşaqları təsir edir. Nəfəslər tez-tez və tez-tez çətin olur . Ohtahara sindromu diaqnozda kömək edən tipik bir EEG modelinə malikdir. Bu xəstəlikdən xilas olanlar dərindən əlil ola bilər.

West Sendromu

West Syndrome , 1841-ci ildə xəstəliyi təsvir edən İngilis həkim William James West adına verildi. West Sendromu, infantil spazmlarının klassik triadası, hipersaritmiya adlanan anormal EEG modeli və inkişafın reqressiyası ilə əlaqələndirilir.

Qərb sindromu 3900 körpə başına 1900-dən 1-ə qədərdir. Vigabatrin və ya kortikotropin də daxil olmaqla xəstəliyi müalicə edə biləcək dərmanlar mövcuddur. Hətta bu dərmanlar da adətən böyük bir təsirə malik deyildir və sindromun spesifik və bərpaedici bir səbəbi olmadığı təqdirdə proqnoz adətən çox pis qalır.

Körpəlikdə qüsurlu partlayış nöqtələri

Bu zəbt sindromu ümumiyyətlə həyatın ilk yeddi ayında baş verir. Nəfəslər adətən başlayan nadir hallarda olur, sonra gündə 50-ə qədər olan nöqtəyə qədər artır. Eynilə, nöbetlər, saniyədən uzunluğa qədər dəqiqə gedən müddətdə artacaq. Bir EEG, həmişə eyni şəkildə başlamadan deyil, beynin müxtəlif sahələrində başlayan nöbetlərin görünməsi kimi görünür. Nəzarətlər çox vaxt nəzarət etmək çətindir və ya mümkün deyil və uşaq inkişafı pozulur.

Dravet Sendromu

Dravet Sendromu əvvəllər yaxşı olan bir körpə həyatının ilk ilində başlayır. İlk nöbet tez-tez bir atəş tərəfindən tetiklenir. Vaxt keçdikcə uşağın ümumi nöbetlər, qismən tutmalar və miyoklonik çınqıllar daxil olmaqla, bir çox növ nöbet var. İlkin EEG normaldır, lakin zaman keçdikcə azalır. 1 yaşdan 4 yaşa qədər uşaq əvvəllər öyrənilmiş bacarığı itirir. Nəfəslər hər cür müalicə üçün odlu bir hala gəlir və uşaqların 16% -dən 18% -i epilepsiya xəstəliyi , boğulma və ya epilepsiyada ani açıqlanmayan ölüm (SUDEP) nəticəsində ölürlər.

Ciddi infantil epilepsiya ilə mübarizə

Uşağınız yuxarıda göstərilənlərdən biri kimi epilepsiyanın ciddi bir forması varsa, siz çarəsiz hiss edə bilərsiniz.

Çox valideynlər, uşaqlarını epilepsiya kimi bir inkişaf gecikmə ilə keçirməsini izləməkdən daha çox özlərini çəkirlər. Bir xəstəliyin müalicə ola bilməyəcəyini xatırlamaq vacibdir ki, bu sizə kömək edə bilməyəcəkdir.

Ciddi inkişaf əlilliyi olan bir uşağa sahib olmaq çox çətin və çox duygulu ola bilər, amma bu da mükafat olmadan deyil. Yəqin ki, hər hansı bir başqa körpə kimi, sizə daha çox ehtiyacı olan, tamamilə unikal, öz körpə var - və bəlkə daha çox. Heç kim belə bir xəstəliyə sahib olmalarını diləyir. Amma danışdığım çox valideynlər, onların körpəsini bilmək üçün aldıqları minnətdarlıq inkişaf gecikmə və ya erkən ölümün ağırlıqlarından ağırlaşırlar.

Mənbələr:

Elaine Wirrell, Katherine C. Nikels. Continuum: Epilepsiya, Cilt 16, Sayı 3, İyun 2010.

Gerald M Finichel. Klinik Pediatrik Nöroloji. 6-cı nəşr. Sanders-Elsevier, 2009.

DISCLAIMER: Bu saytda məlumat yalnız təhsil məqsədlidir. Lisenziyalı həkim tərəfindən şəxsi qayğıya əvəz olaraq istifadə edilməməlidir. Xahiş edirik hər hansı bir simptom və ya tibbi vəziyyətin diaqnoz və müalicəsi üçün doktorunuza baxın .