Akut Lenfoblastik Lösemi ilə mübarizə

Bu çətin vaxtdan ötəri yol göstərməyə kömək edəcək 5 məsləhət

Çoxu uşaqlar uşaqlıq xərçəngi ilə birlikdə kəskin lenfoblastik lösemi (ALL) ilə əlaqəli olurlarsa da (bu, uşaqlarda ən çox xərçəng növüdür), böyüklər ALL də inkişaf edə bilər.

Bir sevilən ya da uşağınızın ALL (hər hansı bir müalicə alırsınız) diaqnozu qoyulduğuna baxmayaraq, bu çətin dövrdə sizə kömək etmək üçün beş məsləhətdir.

Nəticədə ALL ilə mübarizə, diaqnoz qoyulmuş şəxsdən, eləcə də valideynlərdən, ailə üzvlərindən və digər sevdiklərindən böyük, koşulsuz dəstək tələb edən bir səyahətdir.

İpucu # 1: ALL biliyi əldə edin

Ümumdünya diaqnozunun xüsusiyyətlərini oxumaq və ya müzakirə etmək çətin olsa da, bir çox insanlar nəticədə bu məlumatın onlara həssas vəziyyətlərinə görə bəzi güc və nəzarət verirlər.

Əgər (və ya uşağınız və ya sevilən biri) ALL ilə diaqnoz qoyulubsa, öyrənmək üçün üç əsas şərt var.

Sümük iliyi

Ümumiyyətlə başlayan yerdə sümük iliyi . Sümük iliyi bədəninizin yeni qan hüceyrələrini meydana gətirən müəyyən sümüklər içərisindəki süngər toxumudur:

Lösemi Hücreləri

BÜTÜN bütün xərçəng hüceyrələri (lösemi hüceyrələri) kemik iliğində olgunlaşmamış ağ qan hüceyrələrindən yaranır. Bu lösemi hüceyrələri normal ağ qan hüceyrələri kimi fəaliyyət göstərmir. Bunun əvəzinə onlar sağlam ağ qan hüceyrələrini, qırmızı qan hüceyrələrini və trombositləri sıxışdıraraq sürətlə və nəzarətsiz böyüyürlər.

Nəhayət, lösemi hüceyrələri qan axımı, limfa düyünləri və orqanların birinin bədənində yayıldı.

"Acute" Lösemi

"Akut" lenfoblastik lösemi, lösemi hüceyrələrinin sümük iliyində təcavüzkar bir şəkildə böyüməsi və qan dolaşmasına sürətlə daxil olmasını nəzərdə tutur. Buna görə ALL xəstəlik diaqnozdan sonra dərhal müalicə tələb edir.

Çoxlu uşaqlarda akut lösemi diaqnozu var.

Flip tərəfində, kronik lösemilər, problemləri yaradandan əvvəl, uzun müddətdir fəsad törətməkdədirlər, baxmayaraq ki, hər hansı bir zamanda "kəskin" lösemiyə çevrilə bilərlər.

İpucu # 2: Belirtilerinizi anlayın

ALL inkişaf etdiyinin əsaslarını öyrənmək anlayışınızı yaxşılaşdırdıqca, BÜTÜNÜN nə etdiyini hiss etdiyini başa düşmək yaxşı bir fikirdir. Başqa sözlə, ALL simptomları barədə özünüzü öyrətməyə əmin olun.

Sümük iliyindəki sağlam hüceyrələrin xaricinə çıxması səbəbi ilə ALL olan insanlar kimi simptomlar inkişaf edə bilər:

Qan dövranına yayılmış lösemi də şişkin lenf nodlarına, ağrı və orqana xüsusi problemlərə səbəb ola bilər (məsələn, sümük ağrısı və qarın şişməsi). Bundan əlavə, lösemi hüceyrələri baş ağrısı, nöbet və ya digər nörolojik problemlərə səbəb olan beyin və onurğa beyni batıran maye daxil ola bilər.

İpucu # 3: Müalicə haqqında soruşun

Kemoterapi ALL-in təməl daş terapiyasıdır və hələ də bir çox insanın ətrafında beyinlərini bağlamaq üçün asan bir mövzu deyildir.

Kemoterapi xərçəng hüceyrələrini öldürmək üçün istifadə edilən dərmanlardır. Ümumiyyətlə, kemoterapiyanın üç mərhələsi vardır:

Yan təsirləri (məsələn, ağrı, ürəkbulanma və ya saç dökülməsi) və necə idarə olunacağı kimi, (və ya uşağınızın) kemoterapiye məruz qaldığınızdan nə gözlədiyinizə dair suallarınıza əmin olun.

Kemoterapinin işləməyəcəyi təqdirdə nə baş verdiyini də sormaq.

Kemoterapi ilə yanaşı, ALL olan diaqnozu olan bir şəxs radiasiya, hədəfli dərman terapiyası (müəyyən bir ALL növü varsa) və ya kök hüceyrə transplantasiyası kimi müalicə ola bilər. Doktorunuzla bu müalicələrin gözləntiləri və niyə göstərilməklə danışın.

İpucu # 4: Başqalarına çatın

ALL-in diaqnozunu alaraq intensiv müalicə aparmaq stressli və ağırdır. Buna görə ailənin üzvü, dost, dəstək qrupu, mənəvi məsləhətçi və ya məsləhətçi olsun, dəstək üçün başqalarına çatmaq vacibdir.

Hisslərinizi paylaşan və ya fərdi narahatlıqlar barədə açan kimsə olmadıqda belə, qorxularınızı, şikayətlərinizi və narahatlıqlarınızı ayırd etmək daha yaxşı hiss edə bilər. Əslində, araşdırmalar göstərir ki, emosional dəstək və xərçəng müalicəsinin lojistikinin idarə edilməsində yardım xəyal və narahatlıq duyğularını azaltmağa və həyat keyfiyyətinin yaxşılaşmasına səbəb olur.

İpucu # 5: Depressiya simptomlarına baxın

BÜTÜN diaqnozunu kədərləndirmək normaldır, ancaq bu kədər uzun müddət davam edərsə və / və ya gündəlik fəaliyyətə təsir edirsə, depressiyaya səbəb ola bilər. Kədərlənmədən və ya ümidsizliyindən başqa, depressiyanın digər simptomları:

İştahsızlıq, zəiflik və yorğunluq kimi depressiya digər simptomları ALL simptomları və / və ya kemoterapi yan təsirləri həyata sataşmaq çətin ola bilər.

Yaxşı xəbər, psixoloqlar və / və ya lösemi müalicə qrupları üzrə sosial işçilər tez-tez narahatlıq və depressiya azaltmaq üçün zehinlilik-based stress azalması və biliş-davranış terapiya kimi böyüklər və uşaq müdaxilələr təmin edə bilər.

Uşaqlar üçün sağlam valideynlərin ələ alınmasına dair strategiyalar da rahatlıq və narahatlıq yarada bilər. Bir çox səbəblərdən ötəri narahatlıq səviyyəsi yüksək olduqda müalicədən sonra sağ aylarda xüsusilə vacibdir:

Bir sözdən

ALL üçün müalicə olunan və müalicə altına alınan xəstəlik həm fiziki, həm də emosional olaraq dağıdıcı, tamamilə tükənən və dərin draining ola bilər. Amma bilik ilə, çoxlu sual-sual və sevdiklərinizin dəstəyi (və ya uşağınız) bu çətin vaxtdan keçə bilər.

Ən əsası, özünüzə xeyir olsun, bədəninizə və ruhunuza qayğı göstərin və bilin ki, şəxsi istəkləriniz kimi həssas mövzularla yanaşı düşünün və müzakirə olun.

Sonda, lösemi qayğı qrupunuzun yalnız xərçəngin müalicəsi üçün deyil, gözəl və unikal bir şəxs kimi davranması üçün də yadda saxlamaq vacibdir.

> Mənbələr:

> Amerika Xərçəng Cəmiyyəti. (2017). Yetkinlərdə kəskin lenfositik lösemi.

> Lösemi və Lenfoma Cəmiyyəti. (2012). Lösemiyi anlayın.

> Kunin-Batson AS. Uşaqlıq dövründə lenfoblastik lösemi üçün kemoterapiyanın tamamlanmasından sonra anksiyete və depressiyanın yayılması və yayılanları: Prospektiv uzunluqlu bir iş. Xərçəng . 2016 May 15; 122 (10): 1608-1617.

> Movafagh A. Tamamlayıcı tibbi müalicə praktikası kimi xərçənglə mübarizə sahəsində mənəvi müalicə. J Kanser Əvvəlcədən . 2017 İyun; 22 (2): 82-88.

> Ward E, DeSantis C, Robbins A, Kohler B, Jemal A. Uşaq və ergen kanseri statistikası, 2014. CA Cancer J Clin 2014; 64: 83-101.