Muscle Relaxer
Robaxin (Metokarbamol) istirahət, fiziki müalicə və kəskin, ağrılı kas-iskelet vəziyyəti ilə əlaqədar narahatlıqların aradan qaldırılması üçün digər tədbirlər kimi göstərilmişdir. Metokarbamolun hərəkət rejimi aydın şəkildə müəyyən edilməmişdir, lakin onun sedativ xüsusiyyətləri ilə əlaqəli ola bilər. Robaxin insanda gərgin iskelet əzələlərini birbaşa rahatlamır.
Kontrendikasyonlar
Robaxin, metokarbamol və ya tablet komponentlərindən hər hansı birinə həssas olan xəstələrdə kontrendikedir.
Uyarılar
Metokarbamol ümumi CNS depressant təsirinə malik olduğundan, Robaxin qəbul edən xəstələr spirt və digər CNS depressantları ilə birgə təsirlər barədə xəbərdar edilməlidir.
Robaxinin təhlükəsiz istifadəsi fetal inkişafın olası mənfi təsirləri ilə əlaqədar müəyyən edilməmişdir. Metokarbamolün utero məruz qalmasında aşağıdakı fetal və anadangəlmə anormalliklər barədə məlumatlar var. Buna görə də, Robaxin hamiləlikdə və ya hamiləlikdə olan qadınlarda və xüsusilə də erkən hamiləlik dövründə istifadə edilməməlidir, həkim mülahizəsində potensial faydalar mümkün təhlükələrdən daha ağırdır.
Robaxin, əməliyyat maşınları və ya bir avtomobili idarə etmək kimi təhlükəli tapşırıqların yerinə yetirilməsi üçün zəruri zehni və / və ya fiziki imkanları poza bilər.
Tədbirlər
Xəstələr, Robaxin'in, motorlu nəqliyyat vasitələrini və ya maşınlarını idarə edə bilmə qabiliyyətlərini poza biləcək uyanıklığa və ya başgicəllənməyə səbəb ola biləcəyi xəbərdar edilməlidir.
Robaxinin ümumi CNS-depressant təsirinə malik olmasına görə xəstələr spirt və digər CNS depressantları ilə birgə təsirlər barədə xəbərdar edilməlidir.
Mənfi reaksiyalar
Metokarbamol administrasiyası ilə təsadüfi bildirilmiş mənfi reaksiyalar aşağıdakılardır:
- Bədən kimi: Anafilaktik reaksiya, angionevrotik ödem, atəş, baş ağrısı
- Ürək-damar sistemi: Bradikardiya, flushing, hipotansiyon, senkop, tromboflebit
- Sindirim sistemi : Dispepsi, sarılıq (xolestatik sarılıq da daxil olmaqla), ürəkbulanma və qusma
- Hemik və lenfatik sistem: Leukopeniya
- İmmunitet sistemi : Həssaslıq reaksiyaları
- Sinir sistemi: amneziya, qarışıqlıq, diplopiya, baş dönmə və ya baş ağrısı, yuxusuzluq, yuxusuzluq, mülayim əzələ müdaxiləsi, nistagmus, sedasyon, nöbet (böyük məməlilər də daxil olmaqla), vertigo
- Dəri və xüsusi hisslər: bulanmış görmə, konjonktivit, burun tıkanıklığı, metal dadı, kaşıntı, döküntü, ürtiker
Drug və laboratoriya müdaxilələri
Robaxin piridostigmin brominin təsirini inhibə edə bilər. Buna görə, myasthenia gravis antikolinesteraz agentləri olan xəstələrdə Robaxin ehtiyatla istifadə olunmalıdır.
Metokarbamol, 5-hidroksiindoleasetik turşu üçün müəyyən test testlərində rəng müdaxiləsinə səbəb ola bilər.
Karsinogenez, mutagenez, məhsuldarlığın pozulması
Robaxinin kanserogen potensialını qiymətləndirmək üçün uzunmüddətli tədqiqatlar aparılmamışdır. Robaxin'in mutagenez və ya məhsuldarlığını pozmaq potensialına təsirinin qiymətləndirilməsi üçün heç bir tədqiqat aparılmamışdır.
Hamiləlik
Heyvanların reproduktiv tədqiqatları metokarbamol ilə aparılmamışdır.
Hamilə qadına tətbiq edildikdə və ya reprodüksiya qabiliyyətinə təsir edəcəyi zaman metokarbamolun fetal zərərin yarada biləcəyi bilinmir. Robaxin yalnız hamiləlikdə lazım olan bir hamilə qadına verilməlidir.
Robaxinin təhlükəsiz istifadəsi fetal inkişafın olası mənfi təsirləri ilə əlaqədar müəyyən edilməmişdir. Metokarbamolün utero məruz qalmasında aşağıdakı fetal və anadangəlmə anormalliklər barədə məlumatlar var. Buna görə də, Robaxin hamiləlikdə və ya hamiləlikdə olan qadınlarda və xüsusilə də erkən hamiləlik dövründə istifadə edilməməlidir, həkim mülahizəsində potensial faydalar mümkün təhlükələrdən daha ağırdır.
Hemşirelik anaları
Metokarbamol və / və ya onun metabolitləri itlərin sütunda atılır; Metokarbamol və ya onun metabolitlərinin insan südünə salınması olub-olmadığı məlum deyil. Bir çox dərman insan südü içində çıxarıldığı üçün Robaxin bir hamilə qadınla idarə edilərkən diqqətli olun.
Pediatrik istifadə
16 yaşın altındakı pediatrik xəstələrdə Robaxin'in təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir.
Overdosage
Məhdud məlumatlar metokarbamolün kəskin toksikliyində mövcuddur. Metokarbamolun dozası tez-tez spirt və ya digər CNS depressantları ilə birlikdədir və aşağıdakı simptomları ehtiva edir:
- ürək bulanması
- yuxusuzluq
- bulanık görmə
- hipotansiyon
- tutma
- koma
Post-marketing təcrübəsində, ölümlər yalnız metokarbamolun çox dozası ilə və ya digər CNS depressantları, spirtli və ya psixotrop dərmanların iştirakı ilə bildirilmişdir. Dozsuzluğu idarə etmək simptomatik və dəstəkləyici müalicəni əhatə edir.
Robaxini nəzarət edilən otaq temperaturunda, 20 ° C və 25 ° C (68 ° F və 77 ° F) arasında saxlayın.
Mənbə:
ABŞ Qida və Dərman İdarəsi, NDA 11-011 / S-070/071