Down Sindromu, ürək anomaliyaları və digər anomaliyaları izləmək üçün. Bu test və ya bənzər bir test hər anaya doğuşdan öncə baxılmalıdır, yalnız 35 yaşdan yuxarı olan analar üçün deyil, onlar Down Sindromu ilə doğulmuş bir körpə riski və ya digər genetik problemlərdir. Unutmayın ki, bir seçim bir diaqnoz deyil, müsbət bir ekran, uşağınızın təsirləndiyini daha yüksək bir ehtimal var deməkdir.
Test necə edilir
Körpənin boynunun arxa hissəsində, nuchal qat kimi tanınan, yaranan şəffaf bölgəni ölçmək üçün 11-14 həftə arasında ultrasəs aparılır. Bu ana üçün normal bir ultrasəs kimi hiss edir.
Test edildikdə
Ümumiyyətlə 11-14 həftəlik gestasiya (LMP-dən). Bu aralığın kənarında yoxlama testi dəqiqləşdirmir. Digər gestasiya dövründə nuchal qat qalınlığı üçün istinad dövrələrini təyin etmək üçün işlər aparılır.
Nəticələrin necə verildiyi
Ümumiyyətlə müsbət və ya mənfi olaraq, təxminən 5% yalan pozitiv dərəcəsi ilə. Müsbət bir ekran göstərir ki, körpənizin Down Sindromu olduğu normal şansdan daha yüksəkdir. Hər kəsin Down Sindromu olan bir körpə olma riski var, buna görə də mənfi ekran sağlam bir qanun layihəsi ilə eyni deyil. Ananın bir mənfi ekranı olduğu zaman bu da təəccüblü ola bilər, ancaq Down sindromu olan bir körpə doğulur.
Risklər cəlb edildi
Testin özü üçün heç bir risk yoxdur.
Nəticələri başa düşmək çətin olsa da. Bu hamiləlik ilə genetik komplikasyon riskini anlamaq üçün istifadə olunan bir imtahandır. Beləliklə, Down sindromu riskinin müəyyən bir miqdarı ilə hamiləliyinizə daxil olursunuz. Bu tarama testi risk qiymətləndirməsini dəyişdirə bilər. Məsələn, 35 yaşındaykən, 270 nəfərin 270-də Down sindromlu bir körpə olma riski var.
Mənim nuchal qat tarama orta ölçülü qat varsa, risk eyni. Qapaq incə olsa riskim düşür, amma qalın olsa, riskim artacaq. Daha genetik test üçün tövsiyə ola bilər.
Alternativlər
Əgər test müsbətdirsə və ya sadəcə qəti şəkildə bilmək istəyirsinizsə, alternativ testlər mövcuddur. Amniosentez və ya xorionik villus nümunəsi (CVS) kimi daha çox invaziv testlərdən istifadə edə bilərsiniz, lakin bu hamiləliyə əlavə risklər verir, baxmayaraq ki, daha doğrudur və bir test deyil, bir diaqnostik testdir. Bunlardan bəziləri əvvəlcədən hamiləlikdə nuchal qat testi edilə bilər.
Buradan nereden gedirsən?
Nuchal katlı transluzentin taraması pozitiv olursa, siz amniosentez və ya xorionik villus nümunəsi (CVS) kimi daha çox invaziv sınaq üçün getməlisiniz. Bu tamamilə sizə aiddir. Daha sonra da göstərilə bilən daha intensiv ultrasəs də var, ancaq daha az invaziv olur və invaziv testlərin keçirilməsini riskləri daşımır.
Mənbələr:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Amerika Birləşmiş Ştatlarının əhalisində fetus nuchal translucency ilə aneuploidy üçün ilk trimestr screening. Ultrason Obstet Gynecol. 2003 Aug; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nuchal translucency və ilk trimester risk qiymətləndirilməsi: sistemli bir baxış. Ultrason Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.