Fuch Dystrophy ilə yaşayan

Glaukoma , katarakt, quru göz sindromu və makula dejenerasyonunun ən çox görülən göz problemləri ilə tanış olduq. Bu şərtlərə dair məlumat əldə etmək asan görünür. Ancaq Fuch Distrofiyası daha az gözdə görülən bir göz xəstəliyidir və bundan təsirlənənlər genellikle bir neçə cavabsız sual ilə həkim ofisindən ayrılırlar. Vəziyyət haqqında özünüzü öyrətmək çətin ola bilər.

Əgər siz və ya bildiyiniz kimsə Fuchin Distrofiyası ilə diaqnoz qoyulubsa, aşağıdakı məlumatlar daha çox məlumatlandırmanıza kömək edəcəkdir.

Fuchin distrofiyası nədir?

Fuchin distrofiyası kornea pozğunluğuna, gözün ön hissəsindəki açıq qübbə kimi strukturun yaranmasına səbəb olan miraslı bir göz xəstəliyidir. Kornea korneanın arxa tərəfində son qatı olan endotelial hüceyrələri olan 6 qat hüceyrədən ibarətdir. Endotelyal hüceyrələrin funksiyalarından biri, sıxı korneadan daim sıxışdırmaq, yığışdırmaq və təmizləməkdir. Bu hüceyrələr müvəqqəti olaraq başlamağa başladıqda, kornea içində maye qurulur, hüceyrələr üzərində stress yaranır. Kornea şişləri və görmə buludlu olur. Fuch Dystrophy şiddətli formalarda, kornea dekompensasiya bilər.

Fuchin distrofiyası diaqnozu mənim həyatımızı dərindən təsir edəcəkmi?

Fuxun Distrofiyasının şiddeti dəyişə bilər. Bir çox xəstə vəziyyəti də bilmədilər, digərləri görmə vizionu ilə incidirlər.

Bununla yanaşı, xəstələrin əksəriyyəti gündəlik fəaliyyəti ilə çox yaxşı fəaliyyət göstərmək üçün yaxşı səviyyədədirlər.

Fuchun distrofiyası məni kora gedəcəkmi?

Bugünkü texnologiyaya görə, korluq ağır Fuchin distrofiyası olan xəstələr üçün demək olar ki, qeyri-mövcuddur. Fuxun distrofiyası retinaya , kornea və ya optik sinirin ışığa həssas reseptor qatına, gözü beynə bağlayan sinir kabelinə təsir etməməsini anlamaq vacibdir.

Kornea onun refraktiv gücünün gözünü əks etdirir. Xəstəliyin ağır formalarında, kornea nəqli və ya DSEK adlı yeni bir prosedura kornea normal funksiyaya yaxınlaşa bilər.

Fuxun Distrofiyası ilə hansı əlamətlər ola bilər?

Bəzi xəstələr günün davam etdiyi kimi bir az daha yaxşı görünən səhər saatlarında bulanık görmədən şikayət edirlər. Bunun səbəbi, gecə-gündüz kornea içərisində maye qurur. Siz gündəmə gəldikdə və gündəmə getdiyinizdə, göz ətraf mühitə açıqdır və maye həqiqətən küncdən çıxır və görmə daha yaxşılaşmağa meyllidir. Həm də işıqlar ətrafında göy qurşağı və ya halosları görsən, görünüşünü görsən və görmə sisli görünə bilər. Bəzi xəstələr göz ağrısından və ya xarici bədən hisslərindən şikayət edirlər.

Müalicə gündəlik həyat tərzimə təsir edəcəkmi?

Fuxun distrofiyasının erkən mərhələlərdə müalicəsi olduqca sadədir. Ümumiyyətlə, suyunu çəkmək üçün gözdə 5% natrium xlorid həllini və ya məlhəmi hazırlamağı nəzərdə tutur. 5% natrium xlorid adətən gündə iki-dörd dəfə dərmanlanmış bir duz əsaslı tərkiblidir. Bəzi xəstələr yalnız gecə gözlərinə qoyduqları məlhəm formulasiyasından istifadə edərək daha yaxşı nəticələr əldə edirlər.

Fuchun distrofiyası pisləşirsə nə olur?

Bəzi xəstələr heç vaxt Fuchin distrofiyasının şiddətli bir formasını inkişaf etdirmirlər.

Ancaq daha şiddətli bir mərhələyə keçid edərsə, büllöz keratopatiyi inkişaf etdirə bilərsiniz. Bu maye dolu bulla və ya kabarcıklar meydana gətirir və görmə bulanıklığı yaradır və əhəmiyyətli dərəcədə göz ağrısı və xarici bədən hissiyyatına səbəb ola bilər. Bu vəziyyətdə, bəzi həkimlər gözünüzdə bir bandaj kontakt linzası yerləşdirəcək və dərmanlı göz damlalarını təyin edər. Vəziyyət pisləşirsə, həkiminiz kornea nəqli və ya DSAEK prosedurunu təklif edə bilər. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty), kornea yalnız arxa hissəsinin sağlam endotelial hüceyrələrlə əvəzləndiyi bir prosedurdur.

Bir DSAEK proseduru ümumi kornea nəqlindən daha az komplikasiyaya malikdir və ortaya çıxan görmə daha yaxşıdır.

Mənim uşaqlarım Fuchin Distrofiyasını miras alacaqmı?

Fuxun distrofiyası bəzi hallarda genetik nümunəyə malik deyil. Lakin, əksər hallarda autosomal dominant miras nümunəsi kimi tanınan şey var. Bu, vəziyyətiniz varsa və valideynlərinizdən birinin vəziyyəti olsaydı, hər bir uşaqda Fuxun distrofiyası olma ehtimalı 50% təşkil edir.

> Mənbə:

> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Foxun korneal endotelial distrofiyasının tədqiq edilməsi, penetran keratoplastika, Arch Ophthalmol. 2006.